目的：观察黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕的临床疗效。方法选择精神性眩晕患者80例，随机分为观察组40例和对照组40例，观察组予黛力新联合乌灵胶囊治疗，对照组仅口服乌灵胶囊，治疗1周后观察2组的临床疗效、眩晕残障程度量表评分（DHI）和医院焦虑抑郁量表（HADS）评分情况。结果观察组临床眩晕症状缓解优于对照组，DHI和HADS评分优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕疗效明确，无明显不良反应，适于临床应用。
作者：苏润萍；刘丹；沈朝阳；吴晓弘
来源：中国实用神经疾病杂志 2014 年 23期
