目的:观察黛力新联合乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法:选择符合纳入标准的卒中后抑郁患者按照随机数字表随机分为黛力新组、黛力新联合乌灵胶囊组和对照组,均治疗2周.观察3组患者治疗前后HAMD抑郁量表、NIHSS中枢神经损伤量表评分变化情况及临床疗效.结果:3组NIHSS评分均下降,但差异不明显,无统计学意义(P>0.05).黛力新组和黛力新联合乌灵胶囊组评分均下降(P<0.05),但黛力新组和黛力新联合乌灵胶囊组之间比较,没有统计学意义(P>0.05).3组HAMD评分变化幅度的比较,黛力新组HAMD评分降幅程度显著低于对照组(P<0.05),黛力新联合乌灵胶囊组HAMD评分降幅程度显著低于对照组(P<0.01);且黛力新联合乌灵胶囊组HAMD评分降幅优于黛力新组(P<0.01).结论:黛力新联合乌灵胶囊治疗卒中后抑郁,可以显著降低HAMD评分,但短期改善中枢神经损伤的效果不显著.
作者：田旭升；龚永涛；纪成松；张策
来源：中医药信息 2021 年 38卷 1期
