目的 系统评价黛力新联合乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的安全性和有效性.方法 检索PubMed,CNKI,VIP和Wan Fang Data.搜集黛力新联合乌灵胶囊治疗治疗卒中后抑郁的随机对照试验(截止时间为2017年9月).根据统一的排除及纳入标准,2名研究员独立挑选文献、提取研讨资料、评价文献品质分析采用RevMan5.3软件.结果 纳入16篇RCTs,涉及1299例卒中后抑郁患者(试验组653例,对照组646例).Meta分析结果:试验组治疗卒中后抑郁的总有效率比黛力新组高15％(P＜0.05);1周治疗后2组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分无差异(P＞0.05),2、4、6、8周后试验组对降低卒中后抑郁患者的HAMD评分均优于对照组(P＜0.05);4、8、12周后试验组对提高卒中后抑郁Barthe1指数(BI)均优于对照组(P＜0.05);4、6、8周后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分优于对照组(P＜0.05);试验组治疗卒中后抑郁的不良反应发生率比黛力新组低34％(P＜0.05).结论 黛力新联合乌灵胶囊改善卒中后抑郁患者的日常生活能力、神经功能、抑郁症状优于对照组,且副作用更小.
作者：刘瑶；郭阳；李志鹏；刘娜；王强
来源：云南中医学院学报 2018 年 41卷 3期
