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目的:探讨奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症顽固性幻听的临床疗效。方法选择2013‐04—2014‐05来院就诊的精神分裂症患者140例,随机分为治疗组(n=70)和对照组(n=70)。对照组采用奥氮平治疗,治疗组采用奥氮平联合氨磺必利治疗,治疗8周,观察比较2组在治疗前和治疗第4、8周末时临床疗效及不良反应情况。结果治疗组临床有效率(87.14%)与对照组(64.29%)相比差异有统计学意义;2组在给药后PNASS、AHRS和CGI评分均显著降低,治疗组在治疗4周和8周时与对照组相比,差异具有统计学意义( P<0.05);治疗组发生不良反应13例(18.57%),对照组46例(65.71%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效显著,安全可靠,不良反应少,值得临床推广应用。

作者:王坚

来源:中国实用神经疾病杂志 2015 年 9期

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作者:
王坚
来源:
中国实用神经疾病杂志 2015 年 9期
标签:
奥氮平 氨磺必利 精神分裂症 顽固性幻听 Olanzapine Amisulpride Schizophrenia Refractory auditory hallucinations
目的:探讨奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症顽固性幻听的临床疗效。方法选择2013‐04—2014‐05来院就诊的精神分裂症患者140例,随机分为治疗组(n=70)和对照组(n=70)。对照组采用奥氮平治疗,治疗组采用奥氮平联合氨磺必利治疗,治疗8周,观察比较2组在治疗前和治疗第4、8周末时临床疗效及不良反应情况。结果治疗组临床有效率(87.14%)与对照组(64.29%)相比差异有统计学意义;2组在给药后PNASS、AHRS和CGI评分均显著降低,治疗组在治疗4周和8周时与对照组相比,差异具有统计学意义( P<0.05);治疗组发生不良反应13例(18.57%),对照组46例(65.71%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效显著,安全可靠,不良反应少,值得临床推广应用。