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目的:探讨含利福平联合化疗方案治疗脑卒中合并肺结核患者的临床疗效及安全性。方法选取2010‐08—2014‐07我院收治的脑卒中合并肺结核患者196例,按随机数字表分成观察组与对照组各98例。对比2组治疗方案的临床疗效,监测2组患者肝功能变化情况、药物性肝损伤发生率、药物性肝损伤程度、出现肝损伤的时间及其主要的临床症状等。结果抗结核治疗后观察组患者的总体有效率77.55%(76/98)明显高于对照组55.10%(54/98);观察组的肝损伤发生率13.27%明显小于对照组32.65%,差异具有统计学意义(P<0.05)。ALT >120~200 U/L、ALT>200 U/L 和TBIL>34.2μmol/L观察组患者的肝损伤程度明显比对照组低,差异均具有统计学意义(P<0.05);但ALT 80~U/L2组患者区别不大,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者出现药物性损伤的时间大多集中在8周内,差异无统计学意义(P>0.05)。结论含利福平联合化疗方案对脑卒中合并肺结核患者的疗效好,肝功能损害小,安全性较高,值得临床应用推广。

作者:罗纪燕

来源:中国实用神经疾病杂志 2015 年 9期

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作者:
罗纪燕
来源:
中国实用神经疾病杂志 2015 年 9期
标签:
利福平 脑卒中 肺结核 药物性肝损伤 联合化疗 Rifampin Cerebral apoplexy Tuberculosis Drug-induced liver injury Combination chemotherapy
目的:探讨含利福平联合化疗方案治疗脑卒中合并肺结核患者的临床疗效及安全性。方法选取2010‐08—2014‐07我院收治的脑卒中合并肺结核患者196例,按随机数字表分成观察组与对照组各98例。对比2组治疗方案的临床疗效,监测2组患者肝功能变化情况、药物性肝损伤发生率、药物性肝损伤程度、出现肝损伤的时间及其主要的临床症状等。结果抗结核治疗后观察组患者的总体有效率77.55%(76/98)明显高于对照组55.10%(54/98);观察组的肝损伤发生率13.27%明显小于对照组32.65%,差异具有统计学意义(P<0.05)。ALT >120~200 U/L、ALT>200 U/L 和TBIL>34.2μmol/L观察组患者的肝损伤程度明显比对照组低,差异均具有统计学意义(P<0.05);但ALT 80~U/L2组患者区别不大,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者出现药物性损伤的时间大多集中在8周内,差异无统计学意义(P>0.05)。结论含利福平联合化疗方案对脑卒中合并肺结核患者的疗效好,肝功能损害小,安全性较高,值得临床应用推广。