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目的:探究帕利哌酮缓释片治疗精神病的临床效果及安全性、可用性。方法选取我院2011-01-2013-01收治的120例精神病患者为研究对象,随机数表法随机分为对照组和观察组,每组60例。治疗1周前患者均停止服用其他抗精神病药物,其中观察组患者采用帕利哌酮缓释片治疗,对照组采用利培酮片治疗,2组均治疗8周,观察并比较临床疗效、不良反应的发生情况。结果2组治疗后总有效率较为相近,差异无统计学意义(P >0.05);2组治疗后 SDSS、TESS、BPRS评分较治疗前均明显有所降低,且观察组各项评分降低幅度更大;2组治疗8周后的 PANSS 总分及各因子总分减分率较治疗前变化明显,差异具有统计学意义(P <0.05),但组间差异无统计学意义(P >0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论帕利哌酮缓释片可有效改善精神病患者的症状,且患者对药物的耐受性好,不良反应较少,值得临床广泛应用。

作者:张军勐;魏时懿;何锐;冀成君

来源:中国实用神经疾病杂志 2016 年 2期

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作者:
张军勐;魏时懿;何锐;冀成君
来源:
中国实用神经疾病杂志 2016 年 2期
标签:
帕利哌酮缓释片 利培酮片 精神病 安全性
目的:探究帕利哌酮缓释片治疗精神病的临床效果及安全性、可用性。方法选取我院2011-01-2013-01收治的120例精神病患者为研究对象,随机数表法随机分为对照组和观察组,每组60例。治疗1周前患者均停止服用其他抗精神病药物,其中观察组患者采用帕利哌酮缓释片治疗,对照组采用利培酮片治疗,2组均治疗8周,观察并比较临床疗效、不良反应的发生情况。结果2组治疗后总有效率较为相近,差异无统计学意义(P >0.05);2组治疗后 SDSS、TESS、BPRS评分较治疗前均明显有所降低,且观察组各项评分降低幅度更大;2组治疗8周后的 PANSS 总分及各因子总分减分率较治疗前变化明显,差异具有统计学意义(P <0.05),但组间差异无统计学意义(P >0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论帕利哌酮缓释片可有效改善精神病患者的症状,且患者对药物的耐受性好,不良反应较少,值得临床广泛应用。