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目的 观察帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发儿童青少年精神分裂症的效果及安全性.方法 将66例首发儿童青少年精神分裂症患者随机分成A组(帕利哌酮组)和B组(利培酮组),每组患者各33例.A组患者给予帕利哌酮缓释片口服治疗;B组患者给予利培酮片口服治疗.2组患者治疗时间均为8周.在治疗前、治疗第1、2、4、8周末,用PANSS评定2组患者的临床疗效,用TESS评定患者的不良反应.结果 对比治疗前,2组患者的PANSS量表总分及各因子分值均为下降明显(P<0.05或P<0.01).治疗第1周末,A组患者的PANSS总分低于B组,差异有统计学意义(P<0.05),其余各因子无明显差异(P>0.05).不良反应方面,A组的发生率明显低于B组(P<0.01).结论 对于首发儿童青少年精神分裂症的治疗,帕利哌酮缓释片起效速度较利培酮片更快,同时不良反应较少,安全性更高.

作者:雷杰鹏;杨丽;罗诚;张体苑;吕鑫;李胜巧;林海波

来源:昆明医科大学学报 2017 年 38卷 9期

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作者:
雷杰鹏;杨丽;罗诚;张体苑;吕鑫;李胜巧;林海波
来源:
昆明医科大学学报 2017 年 38卷 9期
标签:
帕利哌酮缓释片 利培酮片 精神分裂症
目的 观察帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发儿童青少年精神分裂症的效果及安全性.方法 将66例首发儿童青少年精神分裂症患者随机分成A组(帕利哌酮组)和B组(利培酮组),每组患者各33例.A组患者给予帕利哌酮缓释片口服治疗;B组患者给予利培酮片口服治疗.2组患者治疗时间均为8周.在治疗前、治疗第1、2、4、8周末,用PANSS评定2组患者的临床疗效,用TESS评定患者的不良反应.结果 对比治疗前,2组患者的PANSS量表总分及各因子分值均为下降明显(P<0.05或P<0.01).治疗第1周末,A组患者的PANSS总分低于B组,差异有统计学意义(P<0.05),其余各因子无明显差异(P>0.05).不良反应方面,A组的发生率明显低于B组(P<0.01).结论 对于首发儿童青少年精神分裂症的治疗,帕利哌酮缓释片起效速度较利培酮片更快,同时不良反应较少,安全性更高.