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目的 探讨帕利哌酮缓释片(芮达)治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性.方法 选择两家医院精神科2011年2月至2012年10月收治的116例慢性精神分裂症患者,随机分为2组,每组58例.所有患者在治疗前1周均停服其他抗精神病药物,对照组加用口服利培酮片(维思通),初始剂量为1 mg/d,逐渐调整为平均(4.0±1.6)mg/d;观察组加用口服帕利哌酮缓释片,起始剂量为6 mg/d,1周后调整为3~12 mg/d.两组疗程均为8周,观察治疗后疗效及不良反应.结果 治疗8周后,两组患者阳性症状与阴性症状量袁(PANSS)总分治疗前后比较有显著差异(P<0.05),而两组患者减分率及治疗后各因子减分率比较无显著差异(P>0.05);观察组治疗总有效率为91.37%,明显高于对照组的86.21% (P>0.05);对照组不良反应发生率为20.69%,观察组为29.31%,两组无显著性差异(P>0.05).结论 帕利哌酮缓释片治疗慢性精神分裂症疗效确切,不良反应轻,安全性高,值得临床推广.

作者:徐维斌;陈统献

来源:中国药业 2013 年 22卷 12期

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作者:
徐维斌;陈统献
来源:
中国药业 2013 年 22卷 12期
标签:
帕利哌酮缓释片 慢性精神分裂症 疗效 不良反应
目的 探讨帕利哌酮缓释片(芮达)治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性.方法 选择两家医院精神科2011年2月至2012年10月收治的116例慢性精神分裂症患者,随机分为2组,每组58例.所有患者在治疗前1周均停服其他抗精神病药物,对照组加用口服利培酮片(维思通),初始剂量为1 mg/d,逐渐调整为平均(4.0±1.6)mg/d;观察组加用口服帕利哌酮缓释片,起始剂量为6 mg/d,1周后调整为3~12 mg/d.两组疗程均为8周,观察治疗后疗效及不良反应.结果 治疗8周后,两组患者阳性症状与阴性症状量袁(PANSS)总分治疗前后比较有显著差异(P<0.05),而两组患者减分率及治疗后各因子减分率比较无显著差异(P>0.05);观察组治疗总有效率为91.37%,明显高于对照组的86.21% (P>0.05);对照组不良反应发生率为20.69%,观察组为29.31%,两组无显著性差异(P>0.05).结论 帕利哌酮缓释片治疗慢性精神分裂症疗效确切,不良反应轻,安全性高,值得临床推广.