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目的 研究奥拉西坦在脑卒中认知功能障碍患者治疗中的临床疗效及不良反应情况.方法 随机选取我院2014-05-2015-05收治的96例脑卒中后有认知功能障碍患者,并根据其用药不同分组,对照组48例采用吡拉西坦治疗,研究组48例采用奥拉西坦治疗,治疗前后分别采用MoCA(蒙特利尔认知评估量表)、MMSE(简易智能量表)、ADL(日常生活能力量表)对2组患者进行评估对比,分析其临床效果和不良反应情况.结果 治疗前2组患者的ADL、MMSE、MoCA等评分情况,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月,2组患者的ADL、MMSE、MoCA等三项评分情况均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后研究组患者的ADL、MMSE、MoCA等三项评分改善情况明显优于对照组,差异统计学有意义(P<0.05);治疗后对照组不良反应率为8.33%,研究组为6.25%,2组相比均较低,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用奥拉西坦治疗能显著改善患者的认知功能,提高其临床疗效,且不良反应率低.

作者:康康

来源:中国实用神经疾病杂志 2016 年 19卷 22期

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作者:
康康
来源:
中国实用神经疾病杂志 2016 年 19卷 22期
标签:
认知功能障碍 脑卒中 吡拉西坦 奥拉西坦 不良反应
目的 研究奥拉西坦在脑卒中认知功能障碍患者治疗中的临床疗效及不良反应情况.方法 随机选取我院2014-05-2015-05收治的96例脑卒中后有认知功能障碍患者,并根据其用药不同分组,对照组48例采用吡拉西坦治疗,研究组48例采用奥拉西坦治疗,治疗前后分别采用MoCA(蒙特利尔认知评估量表)、MMSE(简易智能量表)、ADL(日常生活能力量表)对2组患者进行评估对比,分析其临床效果和不良反应情况.结果 治疗前2组患者的ADL、MMSE、MoCA等评分情况,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月,2组患者的ADL、MMSE、MoCA等三项评分情况均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后研究组患者的ADL、MMSE、MoCA等三项评分改善情况明显优于对照组,差异统计学有意义(P<0.05);治疗后对照组不良反应率为8.33%,研究组为6.25%,2组相比均较低,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用奥拉西坦治疗能显著改善患者的认知功能,提高其临床疗效,且不良反应率低.