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目的:探讨改良尿激酶静脉溶栓方案治疗急性脑梗死的临床疗效。方法90例急性脑梗死患者分为改良组(30例)和对照组(60例),改良组采用尿激酶50万U 15 min内静滴完,继以尿激酶50万U 45 min内静滴完;对照组采用尿激酶100万U 30 min内静滴完。在溶栓前、溶栓后1 h、24 h、14 d进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,观察14 d时改良的Rankin残障(mRS)评分及再闭塞的发生率。结果溶栓后1 h 2组NIHSS分数均迅速降低,差异无统计学意义(P>0.05),改良组14 d NIHSS评分为3.9±2.4,对照组5.1±3.3;14 d时mRS≤2者,改良组20例(67%),对照组28例(47%);再闭塞发生率,改良组2例(7%),对照组13例(22%);2组比较差异均有统计学意义( P<0.05)。结论改良尿激酶溶栓方案治疗急性脑梗死临床效果确切,早期再闭塞发生率显著减少。

作者:缑元冲;牛晓波;段贺春;张晓阳;李晓楠

来源:中国实用神经疾病杂志 2017 年 20卷 2期

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作者:
缑元冲;牛晓波;段贺春;张晓阳;李晓楠
来源:
中国实用神经疾病杂志 2017 年 20卷 2期
标签:
脑梗死 改良 尿激酶 静脉溶栓治疗 再闭塞
目的:探讨改良尿激酶静脉溶栓方案治疗急性脑梗死的临床疗效。方法90例急性脑梗死患者分为改良组(30例)和对照组(60例),改良组采用尿激酶50万U 15 min内静滴完,继以尿激酶50万U 45 min内静滴完;对照组采用尿激酶100万U 30 min内静滴完。在溶栓前、溶栓后1 h、24 h、14 d进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,观察14 d时改良的Rankin残障(mRS)评分及再闭塞的发生率。结果溶栓后1 h 2组NIHSS分数均迅速降低,差异无统计学意义(P>0.05),改良组14 d NIHSS评分为3.9±2.4,对照组5.1±3.3;14 d时mRS≤2者,改良组20例(67%),对照组28例(47%);再闭塞发生率,改良组2例(7%),对照组13例(22%);2组比较差异均有统计学意义( P<0.05)。结论改良尿激酶溶栓方案治疗急性脑梗死临床效果确切,早期再闭塞发生率显著减少。