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目的 分析普拉克索对治疗帕金森病运动障碍的临床疗效.方法 选择我院收治的60例帕金森病患者为研究对象,随机数字表分为对照组(30例)与观察组(30例),对照组予以左旋多巴 、司来吉兰等常规治疗药,观察组在对照组治疗基础上加用盐酸普拉克索,2组患者均治疗8周,治疗后采用帕金森评定量表(UPDRS)Ⅱ 、Ⅲ 及总体评分量表评价运动功能,并判断疗效.结果 治疗前比较,2组UPDRSⅡ 、UPDRSⅢ 及总评分均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组各量表评分较治疗前均显著下降,且观察组下降幅度明显高于对照组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05);对照组总不良反应发生率23.3%,观察组13.3%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 普拉克索可作为治疗帕金森病患者的加强药,在左旋多巴 、司来吉兰等药物基础治疗上,可显著增强其治疗疗效,缓解运动症状障碍,且具有较高的安全性,值得临床推广.

作者:胡颖

来源:中国实用神经疾病杂志 2018 年 21卷 8期

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作者:
胡颖
来源:
中国实用神经疾病杂志 2018 年 21卷 8期
标签:
普拉克索 帕金森病 运动障碍 临床疗效 震颤性麻痹
目的 分析普拉克索对治疗帕金森病运动障碍的临床疗效.方法 选择我院收治的60例帕金森病患者为研究对象,随机数字表分为对照组(30例)与观察组(30例),对照组予以左旋多巴 、司来吉兰等常规治疗药,观察组在对照组治疗基础上加用盐酸普拉克索,2组患者均治疗8周,治疗后采用帕金森评定量表(UPDRS)Ⅱ 、Ⅲ 及总体评分量表评价运动功能,并判断疗效.结果 治疗前比较,2组UPDRSⅡ 、UPDRSⅢ 及总评分均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组各量表评分较治疗前均显著下降,且观察组下降幅度明显高于对照组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05);对照组总不良反应发生率23.3%,观察组13.3%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 普拉克索可作为治疗帕金森病患者的加强药,在左旋多巴 、司来吉兰等药物基础治疗上,可显著增强其治疗疗效,缓解运动症状障碍,且具有较高的安全性,值得临床推广.