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目的:探讨多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效.方法:以入院病历号为编号,根据随机数字表,将106名帕金森病患者随机分成分两组,每组53例.治疗过程中,给予多巴丝肼片治疗的患者记为对照组(53例);给予多巴丝肼联合普拉克索治疗的患者记为观察组(53例).连续治疗12周,观察两组患者总疗效、UPDRS评分、HAMD评分及不良反应,探讨其临床治疗价值.结果:①观察组总有效率明显高于对照组总有效率,差异有统计学意义(P<0.05).②与治疗前相比,治疗后两组UPDRS各项评分均明显改善(P<0.05),且观察组UPDRS各项评分明显优于对照组(P<0.05).③与治疗前相比,治疗后两组HAMD评分均明显改善(P<0.05),且观察组HAMD评分明显优于对照组(P<0.05).结论:多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用.

作者:焦文文;刘娅萍;柴春艳;延华;王婷

来源:现代生物医学进展 2016 年 16卷 26期

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作者:
焦文文;刘娅萍;柴春艳;延华;王婷
来源:
现代生物医学进展 2016 年 16卷 26期
标签:
帕金森病 多巴丝肼 普拉克索 临床疗效 Parkinson's disease Benserazide Pramipexole Clinical efficacy
目的:探讨多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效.方法:以入院病历号为编号,根据随机数字表,将106名帕金森病患者随机分成分两组,每组53例.治疗过程中,给予多巴丝肼片治疗的患者记为对照组(53例);给予多巴丝肼联合普拉克索治疗的患者记为观察组(53例).连续治疗12周,观察两组患者总疗效、UPDRS评分、HAMD评分及不良反应,探讨其临床治疗价值.结果:①观察组总有效率明显高于对照组总有效率,差异有统计学意义(P<0.05).②与治疗前相比,治疗后两组UPDRS各项评分均明显改善(P<0.05),且观察组UPDRS各项评分明显优于对照组(P<0.05).③与治疗前相比,治疗后两组HAMD评分均明显改善(P<0.05),且观察组HAMD评分明显优于对照组(P<0.05).结论:多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用.