目的 探讨进展性缺血性脑卒中与阿司匹林抵抗(aspirin resistance,AR)及血小板内皮聚集受体(platelet endothelial aggregation receptor,PEAR)1基因型的相关性.方法 选择急性脑梗死患者236例,根据病情进展情况分为2组,其中进展组54例,非进展组182例,检测2组血小板聚集率和PEAR 1基因类型,比较2组阿司匹林敏感性和基因型分布以及AR和阿司匹林敏感(aspirin sensitivity,AS)2组的基因型分布.结果 AR患者88例(37.3％),AS患者148例(62.7％).进展组AR发生率为61.1％,AS发生率为38.9％,非进展组AR及AS发生率为30.2％及69.8％.2组构成比差异有统计学意义(x2 =16.994,P＜0.01).AR与卒中进展呈正相关(OR =4.248,P＜0.01).PEAR 1的基因型分布进展组与非进展组相比较(x2 =0.095,P＞0.05),AR与AS患者相比较,均无明显差异.结论 AR可能是进展性缺血性脑卒中神经功能恶化的影响因素之一,PEAR 1基因型与卒中进展及AR无明确相关性.
作者：杨阿莉；胡亚梅；向莉；周瑶；刘俊然
来源：中国实用神经疾病杂志 2019 年 22卷 1期
