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目的 探讨超时间窗进展性脑梗死低剂量阿替普酶静脉溶栓疗效及安全性.方法 多模式MRI指导下,选取焦作煤业集团中央医院2016-01—2018-11收治超时间窗(发病6~12 h)进展性脑梗死患者70例为研究对象,随机分为溶栓组35例及未溶栓组35例,未溶栓组给予常规治疗,溶栓组在常规治疗基础上低剂量(0.6 mg/kg)阿替普酶静脉溶栓.观察2组患者1 d、7 d、14 d NIHSS评分变化、90 d良好预后率(mRS≤2)及症状性出血发生率.结果 溶栓组NIHSS评分下降明显,与未溶栓组比较,差异有统计学意义(P<0.05);溶栓组90 d良好预后患者多于未溶栓组,差异有统计学意义(P<0.05);症状性出血发生率比较,2组差异无统计学意义(P>0.05).结论 多模式MRI指导下,严格筛选超时间窗进展性脑梗死患者低剂量阿替普酶静脉溶栓,可获得良好临床效果,改善短期预后,症状性出血发生率无明显增加.

作者:成红学;邵春香;黄宝和;张小喜

来源:中国实用神经疾病杂志 2020 年 23卷 7期

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作者:
成红学;邵春香;黄宝和;张小喜
来源:
中国实用神经疾病杂志 2020 年 23卷 7期
标签:
多模式MRI 超时间窗 急性脑梗死 静脉溶栓
目的 探讨超时间窗进展性脑梗死低剂量阿替普酶静脉溶栓疗效及安全性.方法 多模式MRI指导下,选取焦作煤业集团中央医院2016-01—2018-11收治超时间窗(发病6~12 h)进展性脑梗死患者70例为研究对象,随机分为溶栓组35例及未溶栓组35例,未溶栓组给予常规治疗,溶栓组在常规治疗基础上低剂量(0.6 mg/kg)阿替普酶静脉溶栓.观察2组患者1 d、7 d、14 d NIHSS评分变化、90 d良好预后率(mRS≤2)及症状性出血发生率.结果 溶栓组NIHSS评分下降明显,与未溶栓组比较,差异有统计学意义(P<0.05);溶栓组90 d良好预后患者多于未溶栓组,差异有统计学意义(P<0.05);症状性出血发生率比较,2组差异无统计学意义(P>0.05).结论 多模式MRI指导下,严格筛选超时间窗进展性脑梗死患者低剂量阿替普酶静脉溶栓,可获得良好临床效果,改善短期预后,症状性出血发生率无明显增加.