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目的 评价颅脑损伤术后入住重症监护室(ICU)患者应用舒芬太尼复合咪达唑仑镇静镇痛的效果.方法 全麻下颅脑损伤术后入住ICU拟行镇静镇痛的患者74例,年龄37~45岁,BMI 22~26 kg/m2.ASAⅠ~Ⅱ级.按随机数字表法分为舒芬太尼复合咪达唑仑组(SM组)和咪达唑仑组(M组),各37例.记录给药后24 h、36 h、72 h的Ramsay镇静评分和给药后3 h、6 h、12 h的ICU疼痛观察工具法(CPOT)评分,统计不良反应发生率.结果 给药后24 h、36 h、72 h,SM组患者的Ramsay镇静评分优于M组;给药后3 h、6 h、12 h,SM组患者的CPOT评分低于M组.差异均有统计学意义(P<0.05).2组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 舒芬太尼联合咪达唑仑在用于颅脑损伤术后入住ICU患者镇静镇痛中,可发挥强效镇静、镇痛效果,且无严重不良反应.

作者:商俊彦

来源:河南外科学杂志 2023 年 29卷 2期

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作者:
商俊彦
来源:
河南外科学杂志 2023 年 29卷 2期
标签:
颅脑损伤 镇静镇痛 舒芬太尼 不良反应
目的 评价颅脑损伤术后入住重症监护室(ICU)患者应用舒芬太尼复合咪达唑仑镇静镇痛的效果.方法 全麻下颅脑损伤术后入住ICU拟行镇静镇痛的患者74例,年龄37~45岁,BMI 22~26 kg/m2.ASAⅠ~Ⅱ级.按随机数字表法分为舒芬太尼复合咪达唑仑组(SM组)和咪达唑仑组(M组),各37例.记录给药后24 h、36 h、72 h的Ramsay镇静评分和给药后3 h、6 h、12 h的ICU疼痛观察工具法(CPOT)评分,统计不良反应发生率.结果 给药后24 h、36 h、72 h,SM组患者的Ramsay镇静评分优于M组;给药后3 h、6 h、12 h,SM组患者的CPOT评分低于M组.差异均有统计学意义(P<0.05).2组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 舒芬太尼联合咪达唑仑在用于颅脑损伤术后入住ICU患者镇静镇痛中,可发挥强效镇静、镇痛效果,且无严重不良反应.