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目的:研究不同程度的CoCl2化学缺氧条件下SW480细胞的生长情况及对氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)的敏感性,以及缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor 1 alpha,HIF-1α)和诱导型血红素氧化酶(heme oxygenase-1,HO-1)基因在缺氧条件下的表达,以探讨缺氧条件下导致肿瘤细胞耐药的机制.方法:采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium, MTT)法测定不同CoCl2浓度下SW480细胞的生长情况及化疗药物FU对SW480细胞的生长抑制作用;采用逆转录聚合酶链反应检测HIF-1α和HO-1 mRNA 在缺氧条件下的表达.结果:MTT结果显示,随着CoCl2浓度增加,SW480细胞的增殖速度减慢, FU对SW480的杀伤作用降低.RT-PCR 结果显示, CoCl2化学缺氧处理使HIF-1α和HO-1 mRNA表达上调,并呈较好的剂量和时间依赖性关系.结论:CoCl2诱导的体外缺氧可以减缓SW480细胞的生长速度,并降低SW480细胞对FU的敏感性,其机制可能与HIF-1α及HO-1的表达上调有关.

作者:谭泽明;伍莹;张华莉;肖献忠

来源:中南大学学报(医学版) 2006 年 31卷 3期

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作者:
谭泽明;伍莹;张华莉;肖献忠
来源:
中南大学学报(医学版) 2006 年 31卷 3期
标签:
缺氧 二氯化钴 SW480细胞 缺氧诱导因子-1α 血红蛋白氧化酶-1 化疗耐药性
目的:研究不同程度的CoCl2化学缺氧条件下SW480细胞的生长情况及对氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)的敏感性,以及缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor 1 alpha,HIF-1α)和诱导型血红素氧化酶(heme oxygenase-1,HO-1)基因在缺氧条件下的表达,以探讨缺氧条件下导致肿瘤细胞耐药的机制.方法:采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium, MTT)法测定不同CoCl2浓度下SW480细胞的生长情况及化疗药物FU对SW480细胞的生长抑制作用;采用逆转录聚合酶链反应检测HIF-1α和HO-1 mRNA 在缺氧条件下的表达.结果:MTT结果显示,随着CoCl2浓度增加,SW480细胞的增殖速度减慢, FU对SW480的杀伤作用降低.RT-PCR 结果显示, CoCl2化学缺氧处理使HIF-1α和HO-1 mRNA表达上调,并呈较好的剂量和时间依赖性关系.结论:CoCl2诱导的体外缺氧可以减缓SW480细胞的生长速度,并降低SW480细胞对FU的敏感性,其机制可能与HIF-1α及HO-1的表达上调有关.