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目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在银屑病皮损组织中的表达并分析两者的相关性,同时研究两者在银屑病血管形成中所起的作用.方法:采用免疫组织化学SABC法和Western 印迹检测32例银屑病皮损组织和20例正常人皮肤组织中HIF-1α与iNOS蛋白的表达;同时用CD34标记血管内皮细胞,并计算微血管密度(MVD) .结果:20例正常对照组表皮组织HIF-1α和iNOS表达弱或几乎无表达;32例银屑病患者皮损组织中HIF-1α和iNOS均为强表达,且与正常对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).银屑病患者皮损组织中HIF-1α和iNOS的表达均与MVD值呈明显正相关(分别为r=0.743, P<0.01;r=0.639, P<0.01);银屑病皮损组织中iNOS的表达与HIF 1α的表达呈明显正相关(r=0.717, P<0.01).结论:银屑病皮损组织存在HIF-1α和iNOS蛋白的过表达,可能通过促进银屑病新生血管的生成,对银屑病的发生发展起重要作用.

作者:李勇坚;张桂英;肖嵘;陈欢;文海泉

来源:中南大学学报(医学版) 2010 年 35卷 9期

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作者:
李勇坚;张桂英;肖嵘;陈欢;文海泉
来源:
中南大学学报(医学版) 2010 年 35卷 9期
标签:
银屑病 缺氧诱导因子-1 诱导型一氧化氮合酶 血管生成
目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在银屑病皮损组织中的表达并分析两者的相关性,同时研究两者在银屑病血管形成中所起的作用.方法:采用免疫组织化学SABC法和Western 印迹检测32例银屑病皮损组织和20例正常人皮肤组织中HIF-1α与iNOS蛋白的表达;同时用CD34标记血管内皮细胞,并计算微血管密度(MVD) .结果:20例正常对照组表皮组织HIF-1α和iNOS表达弱或几乎无表达;32例银屑病患者皮损组织中HIF-1α和iNOS均为强表达,且与正常对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).银屑病患者皮损组织中HIF-1α和iNOS的表达均与MVD值呈明显正相关(分别为r=0.743, P<0.01;r=0.639, P<0.01);银屑病皮损组织中iNOS的表达与HIF 1α的表达呈明显正相关(r=0.717, P<0.01).结论:银屑病皮损组织存在HIF-1α和iNOS蛋白的过表达,可能通过促进银屑病新生血管的生成,对银屑病的发生发展起重要作用.