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目的:探讨中国人群中血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)基因缺失多态性与妊娠高血压综合征发病的相关性.方法:利用网络数据库检索中国知网、万方、VIP和PubMed,检索时间从建库至2012年3月,收集有关ACE基因缺失多态性与中国人群妊娠高血压综合征发病关系的病例-对照研究.在评价纳入文献质量,提取有效数据后,采用Stata 11.0软件进行Meta分析.结果:共纳入11篇病例-对照研究,含806个病例,900个对照,Meta分析显示各基因型合并后的OR值与95% CI,其中D等位基因vsⅠ等位基因:OR=2.73,95% CI (1.64,4.24);基因型DD+DI vs基因型Ⅱ:OR=3.11,95% CI (1.98,4.90);基因型DD vS基因型Ⅱ:OR=5.00,95% CI (2.30,10.88);基因型DI vs Ⅱ基因型Ⅱ:OR=1.97,95% CI(1.53,2.53),差异均有统计学意义(P<0.001).结论:中国人中携带ACE基因缺失多态性D等位基因型个体妊娠高血压综合征的发病风险升高.

作者:李战战;陈立章;刘立亚;薛静;杨洋;胡莹云

来源:中南大学学报(医学版) 2013 年 38卷 6期

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作者:
李战战;陈立章;刘立亚;薛静;杨洋;胡莹云
来源:
中南大学学报(医学版) 2013 年 38卷 6期
标签:
血管紧张素转化酶 妊娠高血压综合征 基因多态性 Meta分析 angiotensin-converting enzyme pregnancy-induced hypertension gene polymorphism Meta analysis
目的:探讨中国人群中血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)基因缺失多态性与妊娠高血压综合征发病的相关性.方法:利用网络数据库检索中国知网、万方、VIP和PubMed,检索时间从建库至2012年3月,收集有关ACE基因缺失多态性与中国人群妊娠高血压综合征发病关系的病例-对照研究.在评价纳入文献质量,提取有效数据后,采用Stata 11.0软件进行Meta分析.结果:共纳入11篇病例-对照研究,含806个病例,900个对照,Meta分析显示各基因型合并后的OR值与95% CI,其中D等位基因vsⅠ等位基因:OR=2.73,95% CI (1.64,4.24);基因型DD+DI vs基因型Ⅱ:OR=3.11,95% CI (1.98,4.90);基因型DD vS基因型Ⅱ:OR=5.00,95% CI (2.30,10.88);基因型DI vs Ⅱ基因型Ⅱ:OR=1.97,95% CI(1.53,2.53),差异均有统计学意义(P<0.001).结论:中国人中携带ACE基因缺失多态性D等位基因型个体妊娠高血压综合征的发病风险升高.