目的:研究TNFRSF1B +676位点(rs1061622)基因多态性对湖南汉族人群类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)风险的影响.方法:标本来源于112例湖南汉族RA患者及129例健康献血者.TNFRSF1B +676基因多态性采用限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分析.血清可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅱ(soluble tumor necrosis factor receptor Ⅱ,sTNFRⅡ)水平检测采用ELISA方法.结果:湖南汉族人群中,RA组TNFRSF lB +676基因型构成与正常对照组比较无明显差异(GG/TG/TT:5/62/45vs 9/56/64,P=0.167);女性RA患者TNFRSF 1B +676基因型构成比与女性正常对照比较差异有统计学意义(GG/TG/TT:3/49/24vs 8/28/48,P＜0.001);RA组TNFRSF1B +676基因位点T或G等位基因频率与正常对照组比较无明显差异(P＞0.05).RA患者血清sTNFR Ⅱ水平明显高于正常对照组[(7.83±2.61) ng/mL vs (4.32±1.67) ng/mL,p＜0.001);无论是RA患者或正常对照,TNFRSF1B +676位点GG,TG,TT三种不同基因型血清sTNFRⅡr,水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在湖南汉族人群中,TNFRSF 1B +676基因多态性与RA易感性无明显关联.
作者：谢希；李芬；陈进伟；高洁生；卢放根
来源：中南大学学报（医学版） 2016 年 41卷 9期
