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目的:探讨SS31对蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后早期脑损伤(early brain injury,EBI)的保护作用.方法:将96只大鼠随机分为假手术组(Sham)、SAH组、SAH+vehicle组(SAH+V)、SAH+SS31组.建立大鼠视交叉池SAH模型,术后2h经腹腔注射SS31(5mg/kg)或等体积的溶剂.在SAH后24 h,分析不同组间大鼠神经功能评分、脑水肿、伊文思蓝的渗出、细胞凋亡、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPx)、细胞色素(cytochrome c,Cyt C)及Bax表达水平的差异.结果:与SAH+V组比较,SS31治疗能显著降低SAH后大鼠脑组织中MDA水平,提高GPx和SOD活性,上调线粒体CytC表达水平,降低Bax表达水平,脑水肿和伊文思蓝的渗出减轻,改善大鼠神经功能缺损,减少神经元凋亡.结论:SS31可减轻SAH后EBI,其机制可能与抗氧化应激和抑制神经元凋亡有关.

作者:周建;李争争;陈政纲;杨堃

来源:中南大学学报(医学版) 2017 年 42卷 9期

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周建;李争争;陈政纲;杨堃
来源:
中南大学学报(医学版) 2017 年 42卷 9期
标签:
SS31 蛛网膜下腔出血 早期脑损伤 氧化应激 凋亡 线粒体 SS31 subarachnoid hemorrhage early brain injury oxidative stress apoptosis mitochondria
目的:探讨SS31对蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后早期脑损伤(early brain injury,EBI)的保护作用.方法:将96只大鼠随机分为假手术组(Sham)、SAH组、SAH+vehicle组(SAH+V)、SAH+SS31组.建立大鼠视交叉池SAH模型,术后2h经腹腔注射SS31(5mg/kg)或等体积的溶剂.在SAH后24 h,分析不同组间大鼠神经功能评分、脑水肿、伊文思蓝的渗出、细胞凋亡、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPx)、细胞色素(cytochrome c,Cyt C)及Bax表达水平的差异.结果:与SAH+V组比较,SS31治疗能显著降低SAH后大鼠脑组织中MDA水平,提高GPx和SOD活性,上调线粒体CytC表达水平,降低Bax表达水平,脑水肿和伊文思蓝的渗出减轻,改善大鼠神经功能缺损,减少神经元凋亡.结论:SS31可减轻SAH后EBI,其机制可能与抗氧化应激和抑制神经元凋亡有关.