系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并获得性血友病A(acquired hemophilia A,AHA)罕见,容易延误诊断,且病死率高,有必要进一步加深对该疾病的认识.本文报道1例SLE合并AHA患者的病例特点及治疗方法,并进行文献复习.患者为29岁青年女性,SLE病程10年,以腹腔大出血为主要临床表现,实验室检查活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)明显延长(118.20 s),血浆Ⅷ因子活性(coagulation factor Ⅷ activity,FⅧ?C)极度降低(0.20
作者：叶梅；邓锐莹；申凤彩；侯志铎；林玲
来源：中南大学学报（医学版） 2023 年 48卷 5期
