[目的]观察热休克反应(HSR)以及热休克转录因子1(HSF1)对LPS诱导的TNF-α和IL-15表达的影响.[方法]用200ng/ml LPS处理热休克或未热休克的小鼠RAW264.7巨噬细胞,抽提细胞的总RNA进行RT-PCR实验,观察TNF-α和IL-15 mRNA表达的情况;采用HSF1基因敲除小鼠经腹腔内注射LPS复制内毒素血症模型,抽提HSF1基因敲除小鼠(HSF1/-)和野生型小鼠(HSF1+/+)肺组织的总RNA进行RT-PCR实验,观察TNF-α和IL-15 mRNA表达的情况.用TESS分析IL-15的启动子,寻找热休克元件(Heat shock element,HSE).[结果]小鼠RAW264.7巨噬细胞受LPS刺激后,TNF-α和IL-15 mRNA的水平明显增加,而热休克抑制了LPS诱导的TNF-α和IL-15 mRNA的表达;腹腔注射LPS后,HSF1/-小鼠和HSFl+/+小鼠的肺组织中TNF-α和IL-15 mRNA的水平明显增加,HSF1-/-小鼠的肺组织中TNF-α和IL-15 mRNA水平的增加明显高于HSF1++小鼠.经TESS软件分析发现IL-15的启动子区含有2个HSE.[结论]HSR、HSF1抑制了LPS诱导的TNF-α和IL-15的表达;HSF1可能通过与IL-15启动子区的HSE结合抑制LPS诱导的IL-15的表达.
作者：张华莉；刘瑛；王秋鹏；邓恭华；肖献忠
来源：医学临床研究 2004 年 21卷 1期
