[目的]研究大鼠脂肪间充质干细胞分离培养的方法和成骨分化的潜能.[方法]取大鼠腹股沟脂肪垫,酶消化法分离细胞,接种入含新生牛血清的DMEM培养基进行原代培养,用含地塞米松、抗坏血酸、β-甘油磷酸钠的DMEM培养基诱导其成骨分化.倒置显微镜、光学显微镜、透射电镜观察细胞形态,测定细胞倍增时间,检测碱性磷酸酶染色、钙结节染色.[结果]脂肪间充质干细胞呈成纤维细胞样贴壁生长,倍增时间为35 h,传代稳定;经成骨诱导,细胞呈多角形,体积明显增大,倍增时间为68 h.Gomori改良钙钴法碱性磷酸酶染色显示其胞浆内含碱性磷酸酶颗粒,阳性率为80
作者：邓展生；张胜利；李宝军；郭晓柠；高嵩涛；鞠洪斌
来源：医学临床研究 2006 年 23卷 12期
