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[目的]探讨服用阿立哌唑处理抗精神病药引起的高催乳素血症的效果.[方法]对42例服用抗精神病药处于精神症状稳定期(PANSS<60分),但出现药源性高催乳素血症的女性精神分裂症患者,在4周内完全替换成阿立哌唑,并继续服用该药12周.临床评估包括:分别在基线、研究结束时,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及临床疗效总评量表(CGI-I)评定疗效、检测血清催乳素水平(PRL);应用副反应量表(TESS)在替换前及替换后1、2、4、6、8、12周评定药物不良反应.[结果]用阿立哌唑替代抗精神病药16周后,PANSS总分、各因子分及CGI-I分与替换前差异均无统计学意义(P>0.05),而血清PRL水平与替换前有明显降低,不良反应患者均可耐受.[结论]对于抗精神病药引起的药源性催乳素血症,应用阿立哌唑来替代,是处理此副作用的一个有效对策.

作者:毕波;魏媛;刘力;秦晓霞;刘盈;王哲

来源:医学临床研究 2012 年 29卷 4期

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作者:
毕波;魏媛;刘力;秦晓霞;刘盈;王哲
来源:
医学临床研究 2012 年 29卷 4期
标签:
高催乳素血症/药物疗法 抗精神病药
[目的]探讨服用阿立哌唑处理抗精神病药引起的高催乳素血症的效果.[方法]对42例服用抗精神病药处于精神症状稳定期(PANSS<60分),但出现药源性高催乳素血症的女性精神分裂症患者,在4周内完全替换成阿立哌唑,并继续服用该药12周.临床评估包括:分别在基线、研究结束时,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及临床疗效总评量表(CGI-I)评定疗效、检测血清催乳素水平(PRL);应用副反应量表(TESS)在替换前及替换后1、2、4、6、8、12周评定药物不良反应.[结果]用阿立哌唑替代抗精神病药16周后,PANSS总分、各因子分及CGI-I分与替换前差异均无统计学意义(P>0.05),而血清PRL水平与替换前有明显降低,不良反应患者均可耐受.[结论]对于抗精神病药引起的药源性催乳素血症,应用阿立哌唑来替代,是处理此副作用的一个有效对策.