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[目的]探讨心肌细胞过表达核因子相关因子2(Nrf2)基因后对缺血再灌注损伤导致的炎症反应和氧化应激的影响.[方法]30只SD大鼠随机分成3组(n=10),A组为对照组,B组为缺血再灌注组,C组为Nrf2组.A组和B组经冠脉转染携带绿色荧光蛋白的腺病毒载体(Ad-EGFP),C组转染携带Nrf2基因的腺病毒载体(Ad-Nrf2)至心肌组织.稳定3 d后,各组行心肌缺血再灌注损伤(或假实验).光学显微镜下观察心肌的炎症改变,测定心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)的含量.[结果]缺血再灌注后,光镜下B组亚细胞结构损伤明显,C组结构损伤较B组明显减轻; B、C两组SOD的活性与A组比较明显降低(P<0.05),而B组明显低于C组(P<0.05);B、C两组MDA含量与A组比较明显升高(P<0.05),B组明显高于C组(P<0.05).[结论]过表达Nrf2基因能通过抗炎和抗氧化应激保护缺血再灌注心肌.

作者:孔高茵;魏来;刘永平;陈文雁;刘景诗

来源:医学临床研究 2012 年 29卷 4期

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作者:
孔高茵;魏来;刘永平;陈文雁;刘景诗
来源:
医学临床研究 2012 年 29卷 4期
标签:
心肌再灌注损伤 转染 炎症 氧化性应激
[目的]探讨心肌细胞过表达核因子相关因子2(Nrf2)基因后对缺血再灌注损伤导致的炎症反应和氧化应激的影响.[方法]30只SD大鼠随机分成3组(n=10),A组为对照组,B组为缺血再灌注组,C组为Nrf2组.A组和B组经冠脉转染携带绿色荧光蛋白的腺病毒载体(Ad-EGFP),C组转染携带Nrf2基因的腺病毒载体(Ad-Nrf2)至心肌组织.稳定3 d后,各组行心肌缺血再灌注损伤(或假实验).光学显微镜下观察心肌的炎症改变,测定心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)的含量.[结果]缺血再灌注后,光镜下B组亚细胞结构损伤明显,C组结构损伤较B组明显减轻; B、C两组SOD的活性与A组比较明显降低(P<0.05),而B组明显低于C组(P<0.05);B、C两组MDA含量与A组比较明显升高(P<0.05),B组明显高于C组(P<0.05).[结论]过表达Nrf2基因能通过抗炎和抗氧化应激保护缺血再灌注心肌.