【目的】构建含有 ap2启动子/增强子序列、AQP7 cDNA 的融合蛋白表达载体 pEGFP-ap2-AQP7。【方法】将 ap2增强子和启动子和 AQP7 cDNA拼接后产物克隆到 pIRES2-EGFP上，与腺病毒载体重组获得的融合蛋白，转染3T3脂肪细胞测定侵染效果。【结果】①构建的细胞株稳定表达 pEGFP-ap2-AQP7融合蛋白；②使用增强型绿色荧光蛋白作为标记物，可以观察到 AQP7在3T3脂肪细胞的定位。【结论】稳定表达 pEGFP-ap2-AQP7融合蛋白的3T3脂肪细胞株，为 AQP7在细胞内定位与功能研究奠定了基础。
作者：白晓苏；陆泽元；邵豪
来源：医学临床研究 2014 年 5期
