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[目的]观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)新辅助化疗在进展期胃癌患者中的临床疗效.[方法]进展期胃癌患者94例,根据化疗方案不同分为对照组(n=47)和观察组(n=47).对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,观察组d1静脉滴注130 mg/m2奥沙利铂注射液,d1~14每天口服80 mg/m2替吉奥胶囊,每天2次,疗程6周.比较两组临床疗效及副作用.[结果]治疗6周后观察组临床有效率为55.3%(26/47),临床获益率为80.9%(38/47),显著高于对照组34.0%(16/47)和70.2%(33/47),且两组相比较差异有显著性(P<0.05);观察组治疗后进展生存期及总体生存时间显著长于对照组(P<0.05);观察组治疗后副作用发生率为23.4%(11/47),显著低于对照组的38.3%(18/47)(P<0.05).[结论]SOX新辅助化疗方案与卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌均有效果,但是SOX新辅助化疗疗效率更高,毒副作用发生率更低,值得临床推广应用.

作者:闫冬升;刘卫东

来源:医学临床研究 2016 年 33卷 8期

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作者:
闫冬升;刘卫东
来源:
医学临床研究 2016 年 33卷 8期
标签:
胶囊 抗肿瘤药/治疗应用 抗肿瘤药/副作用 化学疗法,辅助 胃肿瘤/药物疗法 Capsules Antineoplastic Agents/TU Antineoplastic Agents/AE Chemotherapy,Adjuvant Stomach Neoplasms/DT
[目的]观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)新辅助化疗在进展期胃癌患者中的临床疗效.[方法]进展期胃癌患者94例,根据化疗方案不同分为对照组(n=47)和观察组(n=47).对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,观察组d1静脉滴注130 mg/m2奥沙利铂注射液,d1~14每天口服80 mg/m2替吉奥胶囊,每天2次,疗程6周.比较两组临床疗效及副作用.[结果]治疗6周后观察组临床有效率为55.3%(26/47),临床获益率为80.9%(38/47),显著高于对照组34.0%(16/47)和70.2%(33/47),且两组相比较差异有显著性(P<0.05);观察组治疗后进展生存期及总体生存时间显著长于对照组(P<0.05);观察组治疗后副作用发生率为23.4%(11/47),显著低于对照组的38.3%(18/47)(P<0.05).[结论]SOX新辅助化疗方案与卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌均有效果,但是SOX新辅助化疗疗效率更高,毒副作用发生率更低,值得临床推广应用.