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【目的】比较改良IRIS方案与经典FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌(mCRC)的近期疗效及其毒副反应。【方法】选择2011年3月至2012年9月本院收治的64例mCRC患者,将其随机分配为观察组( n=32)和对照组( n =32)。观察组接受改良IRIS方案伊立替康(CPT‐11)联合滞后2 d服用替吉奥(S‐1),对照组接受标准FOLFIRI方案,观察两组化疗的毒副反应并评价化疗疗效。【结果】①疗效:两组患者RR、DCR无显著性差异( P >0.05)。②毒副反应:两组方案最常见为骨髓抑制、厌食、疲劳、恶心呕吐、腹泻等,多为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ度毒性反应少见,无Ⅳ度不良反应发生。其中对照组Ⅲ度粒细胞减少、恶心呕吐较实验组更严重,差别有统计学意义(P <0.05)。③生存期:实验组和对照组的无进展生存期为8.2个月和7.9个月,中位生存期为21.8个月和21.4个月,差异均无统计学意义( P >0.05)。【结论】改良IRIS方案治疗mCRC近期临床疗效较好,毒副反应可以耐受,生存期不亚于采用标准FOLFIRI方案治疗的患者,值得临床推广。

作者:徐敏;朱美琴;白桦;陈亦欣;申维玺

来源:医学临床研究 2015 年 7期

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作者:
徐敏;朱美琴;白桦;陈亦欣;申维玺
来源:
医学临床研究 2015 年 7期
标签:
结直肠肿瘤/药物疗法 抗肿瘤药/治疗应用 氟尿嘧啶/治疗应用 氟尿嘧啶/类似物和衍生物 抗肿瘤联合化疗方案 Colorectal Neoplasms/DT Antineoplastic Agents/TU Fluorouracil/TU Fluoroura-cil/AA Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols
【目的】比较改良IRIS方案与经典FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌(mCRC)的近期疗效及其毒副反应。【方法】选择2011年3月至2012年9月本院收治的64例mCRC患者,将其随机分配为观察组( n=32)和对照组( n =32)。观察组接受改良IRIS方案伊立替康(CPT‐11)联合滞后2 d服用替吉奥(S‐1),对照组接受标准FOLFIRI方案,观察两组化疗的毒副反应并评价化疗疗效。【结果】①疗效:两组患者RR、DCR无显著性差异( P >0.05)。②毒副反应:两组方案最常见为骨髓抑制、厌食、疲劳、恶心呕吐、腹泻等,多为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ度毒性反应少见,无Ⅳ度不良反应发生。其中对照组Ⅲ度粒细胞减少、恶心呕吐较实验组更严重,差别有统计学意义(P <0.05)。③生存期:实验组和对照组的无进展生存期为8.2个月和7.9个月,中位生存期为21.8个月和21.4个月,差异均无统计学意义( P >0.05)。【结论】改良IRIS方案治疗mCRC近期临床疗效较好,毒副反应可以耐受,生存期不亚于采用标准FOLFIRI方案治疗的患者,值得临床推广。