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【目的】探讨肢体短暂缺血预处理对大鼠肺泡巨噬细胞(AMs)抑制作用。【方法】按常规建立大鼠肢体短暂远隔缺血预处理(RIPC)模型。实验设空白对照组(加入未行肢体缺血预处理大鼠血清1 mL),血清实验组(加入 RIPC 大鼠血清1 mL)和纳洛酮实验组(同时加入 RIPC 大鼠血清和10μg/mL 纳洛酮各0.5 mL)。酶联免疫法检测各组 AMs 吸光度 OD 值,计算 AMs 抑制率;流式细胞仪检测 AMs 凋亡情况。【结果】与空白对照组AMs 抑制率比较,血清实验组加入血清以后其抑制率达到42.5%( P <0.05),而纳洛酮实验组阻断了血清的这种效应[AMs 抑制率0%( P <0.05)]。流式细胞仪显示:血清实验组 AMs 凋亡率38.2%,明显高于空白组(0.92%)和纳洛酮组(0.91%)( P <0.05),而后两组组间差异无显著性( P >0.05)。【结论】RIPC 大鼠血清能抑制 AMs 生长、增殖,加速其凋亡,该抑制效应可被鸦片受体阻断剂纳洛酮阻断。

作者:张雄飞;潘道波

来源:医学临床研究 2016 年 33卷 9期

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作者:
张雄飞;潘道波
来源:
医学临床研究 2016 年 33卷 9期
标签:
缺血预处理 四肢 巨噬细胞,肺泡 细胞凋亡 Ischemic Preconditioning Extremities Macrophages,Alveolar Apoptosis
【目的】探讨肢体短暂缺血预处理对大鼠肺泡巨噬细胞(AMs)抑制作用。【方法】按常规建立大鼠肢体短暂远隔缺血预处理(RIPC)模型。实验设空白对照组(加入未行肢体缺血预处理大鼠血清1 mL),血清实验组(加入 RIPC 大鼠血清1 mL)和纳洛酮实验组(同时加入 RIPC 大鼠血清和10μg/mL 纳洛酮各0.5 mL)。酶联免疫法检测各组 AMs 吸光度 OD 值,计算 AMs 抑制率;流式细胞仪检测 AMs 凋亡情况。【结果】与空白对照组AMs 抑制率比较,血清实验组加入血清以后其抑制率达到42.5%( P <0.05),而纳洛酮实验组阻断了血清的这种效应[AMs 抑制率0%( P <0.05)]。流式细胞仪显示:血清实验组 AMs 凋亡率38.2%,明显高于空白组(0.92%)和纳洛酮组(0.91%)( P <0.05),而后两组组间差异无显著性( P >0.05)。【结论】RIPC 大鼠血清能抑制 AMs 生长、增殖,加速其凋亡,该抑制效应可被鸦片受体阻断剂纳洛酮阻断。