目的 评价脂多糖(LPS)对大鼠肺泡巨噬细胞活力的影响.方法 将大鼠肺泡巨噬细胞以4×104个/ml密度接种于96孔板,培养24 h后,采用随机数字表法将其分为6组(n=5):对照组(C组)、0.1 μg/ml LPS组(LPS01组)、1.0μg/ml LPS组(LPS1.0组)、10.0 μg/ml LPS组(LPS10组)、50.0 μg/ml LPS组(LPS50组)和100.0 μg/ml LPS组(LPS100组).C组加入PBS作为对照,其余组分别加入相应终浓度的LPS.在加入PBS或LPS后6、12、24和48 h时采用MTT法测定细胞活力.结果 与C组相比,加入LPS后6和12 h时其余5组大鼠肺泡巨噬细胞活力升高,加入LPS后24和48 h时LPS50组和LPS100组大鼠肺泡巨噬细胞活力降低(P＜0.05),LPS01组、LPS10组和LPS10组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 0.1 ～ 100.0 μg/ml LPS孵育12 h以内可增强大鼠肺泡巨噬细胞活力;LPS浓度≥50.0μg/ml孵育24 h以上可降低其活力.
作者：刘伟；王丹；余剑波；宫丽荣；张圆；董树安；傅强
来源：中华麻醉学杂志 2015 年 35卷 10期
