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目的:观察胞浆内线粒体 DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的NR8383肺泡巨噬细胞炎症反应时的动态变化,以初步探讨胞浆内 mtDNA在肺泡巨噬细胞炎症反应中的作用。方法将体外培养的大鼠肺泡巨噬细胞(NR8383)用终浓度为1μg·mL-1的 LPS刺激0、3、6、12和24 h后收集细胞培养上清液及细胞,采用差速离心法分离胞浆中的mtDNA,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测胞浆中mtDNA表达情况,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清液中 IL-1β蛋白水平。结果 LPS刺激后3、6、12和24 h IL-1β及胞浆中mtDNA的含量均显著高于0 h组(P<0.01)。结论 LPS刺激肺泡巨噬细胞后,胞浆中mtDNA含量升高,推测其可能参与了肺泡巨噬细胞的炎症反应。

作者:曾振国;钱克俭;刘芬;李勇;黄彩雪;邓文刚

来源:南昌大学学报(医学版) 2014 年 1期

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作者:
曾振国;钱克俭;刘芬;李勇;黄彩雪;邓文刚
来源:
南昌大学学报(医学版) 2014 年 1期
标签:
线粒体DNA IL-1β 肺泡巨噬细胞 脂多糖 动物,实验 大鼠 mitochondrial DNA interleukin-1β alveolar macrophages lipopolysaccharide animals,laboratory rats
目的:观察胞浆内线粒体 DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的NR8383肺泡巨噬细胞炎症反应时的动态变化,以初步探讨胞浆内 mtDNA在肺泡巨噬细胞炎症反应中的作用。方法将体外培养的大鼠肺泡巨噬细胞(NR8383)用终浓度为1μg·mL-1的 LPS刺激0、3、6、12和24 h后收集细胞培养上清液及细胞,采用差速离心法分离胞浆中的mtDNA,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测胞浆中mtDNA表达情况,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清液中 IL-1β蛋白水平。结果 LPS刺激后3、6、12和24 h IL-1β及胞浆中mtDNA的含量均显著高于0 h组(P<0.01)。结论 LPS刺激肺泡巨噬细胞后,胞浆中mtDNA含量升高,推测其可能参与了肺泡巨噬细胞的炎症反应。