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[目的]观察舒马曲坦联合左乙拉西坦治疗顽固性偏头痛的疗效及对血浆5-羟色胺(5-HT)的影响.[方法]选择本院神经内科收治的100例难治性偏头痛患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予口服舒马曲坦,观察组在对照组基础上加服左乙拉西坦片,治疗12周后比较两组患者临床疗效,治疗前、治疗后第4、8、12周头痛症状及血浆5-HT含量变化,止痛前布洛芬用量和不良反应.[结果]观察组总有效率为88.0%显著高于对照组的70.0%(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后第4、8、12周末头痛发作频次、头痛VAS评分及头痛发作持续时间均显著降低(P<0.05),且观察组患者在治疗后第8、12周末上述指标均显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者血浆中5-HT含量显著高于对照组(P<0.05),而布洛芬使用量显著低于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较不具有统计学意义(P>0.05).[结论]舒马曲坦联合左乙拉西坦治疗顽固性偏头痛能够提高临床疗效,有效缓解患者头痛症状,且使用安全.

作者:秦娜;李力;陈璇;邓艳春

来源:医学临床研究 2017 年 34卷 11期

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作者:
秦娜;李力;陈璇;邓艳春
来源:
医学临床研究 2017 年 34卷 11期
标签:
舒马普坦/药理学 吡拉西坦/类似物和衍生物 吡拉西坦/药理学 偏头痛/药物疗法 血清素/血液
[目的]观察舒马曲坦联合左乙拉西坦治疗顽固性偏头痛的疗效及对血浆5-羟色胺(5-HT)的影响.[方法]选择本院神经内科收治的100例难治性偏头痛患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予口服舒马曲坦,观察组在对照组基础上加服左乙拉西坦片,治疗12周后比较两组患者临床疗效,治疗前、治疗后第4、8、12周头痛症状及血浆5-HT含量变化,止痛前布洛芬用量和不良反应.[结果]观察组总有效率为88.0%显著高于对照组的70.0%(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后第4、8、12周末头痛发作频次、头痛VAS评分及头痛发作持续时间均显著降低(P<0.05),且观察组患者在治疗后第8、12周末上述指标均显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者血浆中5-HT含量显著高于对照组(P<0.05),而布洛芬使用量显著低于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较不具有统计学意义(P>0.05).[结论]舒马曲坦联合左乙拉西坦治疗顽固性偏头痛能够提高临床疗效,有效缓解患者头痛症状,且使用安全.