[目的]探讨伏硫西汀治疗首发重性抑郁症的临床疗效及安全性.[方法]选择湖南省脑科医院的门诊及住院收治的123例重性抑郁症患者,按照随机数表法将其分为观察组(给予伏硫西汀10 m g/d治疗,n=61)和对照组(给予度洛西汀60 mg/d治疗,n=62),两组均治疗8周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分作为主要疗效指标;以抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)评分作为次要疗效指标.安全性评估以副反应量表记录不良反应.[结果]观察组显效率为75.4％,有效率为91.8％;对照组显效率为66.1％,有效率为88.7％.两组间显效率、有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组HAMD评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗2周后HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗8周后,两组HAMA总分及各因子评分、HAMD各因子分、SDS、SAS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).观察组出现不良反应16例(26.2％),对照组出现不良反应18例(29.0％),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).[结论]伏硫西汀治疗抑郁症与度洛西汀疗效相当,伏硫西汀能较快的有效缓解抑郁症状,并能改善抑郁症患者的焦虑症状,安全性和耐受性好.
作者：杨栋；喻妍；刘丽妮
来源：医学临床研究 2020 年 37卷 5期
