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[目的]探究蛛网膜下腔出血大鼠鼻咽全氟化合物处理(NP-PFC)对其神经保护作用及作用机制.[方法]40只大鼠经造模后随机均分为模型组(B组)、NP-PFC处理组(C组),另随机选取20只大鼠作为假手术组(A组).通过对各组大鼠进行神经功能评价、脑组织切片HE染色、MDA含量的测定、SOD及CAT活性检测、脑组织RT-PCR实验、脑组织Wenstern blot实验,对NP-PFC的神经保护作用进行探究.[结果]A、B、C组大鼠的神经功能评分分别为(16.9±2.4)分、(11.6±2.2)分、(15.1±2.4)分,B组、C组大鼠神经功能评分低于A组,C组高于B组,差异具有统计学意义(F=26.64,P<0.001).A组大鼠前额叶皮质中各层细胞结构清晰,神经细胞边缘清晰;B组大鼠前额叶皮质中各层细胞排列稀疏散乱,神经细胞边缘模糊;C组大鼠前额叶皮质中各层细胞排列情况较B组大鼠相比明显改善,其神经细胞边缘也较B组大鼠清晰.三组大鼠脑组织中MDA、SOD及CAT含量比较,差异具有统计学意义(F=331.94、473.27、275.82,P<0.05).A、B、C三组大鼠脑组织中caspase-3 mRNA表达量分别为(0.63±0.11)、(1.42±0.26)、(0.77±0.19),差异具有统计学意义(F=46.04,P<0.001).A、B、C三组大鼠脑组织中caspase-3蛋白表达量分别为(0.32±0.08)、(0.72±0.13)、(0.39±0.09),差异具有统计学意义(F=43.

作者:王传宝;刘晶晶

来源:医学临床研究 2021 年 38卷 4期

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作者:
王传宝;刘晶晶
来源:
医学临床研究 2021 年 38卷 4期
标签:
蛛网膜下腔出血/病因学 大鼠,Wistar 氟化物/治疗应用 神经保护
[目的]探究蛛网膜下腔出血大鼠鼻咽全氟化合物处理(NP-PFC)对其神经保护作用及作用机制.[方法]40只大鼠经造模后随机均分为模型组(B组)、NP-PFC处理组(C组),另随机选取20只大鼠作为假手术组(A组).通过对各组大鼠进行神经功能评价、脑组织切片HE染色、MDA含量的测定、SOD及CAT活性检测、脑组织RT-PCR实验、脑组织Wenstern blot实验,对NP-PFC的神经保护作用进行探究.[结果]A、B、C组大鼠的神经功能评分分别为(16.9±2.4)分、(11.6±2.2)分、(15.1±2.4)分,B组、C组大鼠神经功能评分低于A组,C组高于B组,差异具有统计学意义(F=26.64,P<0.001).A组大鼠前额叶皮质中各层细胞结构清晰,神经细胞边缘清晰;B组大鼠前额叶皮质中各层细胞排列稀疏散乱,神经细胞边缘模糊;C组大鼠前额叶皮质中各层细胞排列情况较B组大鼠相比明显改善,其神经细胞边缘也较B组大鼠清晰.三组大鼠脑组织中MDA、SOD及CAT含量比较,差异具有统计学意义(F=331.94、473.27、275.82,P<0.05).A、B、C三组大鼠脑组织中caspase-3 mRNA表达量分别为(0.63±0.11)、(1.42±0.26)、(0.77±0.19),差异具有统计学意义(F=46.04,P<0.001).A、B、C三组大鼠脑组织中caspase-3蛋白表达量分别为(0.32±0.08)、(0.72±0.13)、(0.39±0.09),差异具有统计学意义(F=43.