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目的探讨比索洛尔对慢性心力衰竭(CHF)早期和长期血液动力学和运动耐量的影响.方法100例CHF患者对照组和治疗组各50例(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ级),进入为期1年的随机平行单盲对照研究.研究前先行6min步行距离及运动峰耗氧量(VO2MAX)测定,再测基线血液动力学参数.对照组口服稳定剂量的利尿剂、地高辛和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),治疗组在此基础上加服比索洛尔1.25mg,1次/日,并在6~8周达到靶剂量10mg,1次/日,直到完成血液动力学测定和运动耐量试验,为期1年.结果治疗组早期血液动力学恶化,外周血管阻力(SVR)增加,左室射血分数(LVEF)下降(P<0.05),两组患者长期血液动力学参数均有改善(P<0.05),但组间比较心输出量(CO)、心脏指数(CI)、LVEF、6min步行距离、VO2MAX治疗组改善更加明显(P<0.05).结论比索洛尔可使CHF早期血液动力学恶化,但长期血液动力学参数和运动耐量可明显改善.

作者:张向东;王秀清;吴永学;江玉玲;李先维;胡兵;梁振杰

来源:医药论坛杂志 2004 年 25卷 11期

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张向东;王秀清;吴永学;江玉玲;李先维;胡兵;梁振杰
来源:
医药论坛杂志 2004 年 25卷 11期
标签:
比索洛尔 慢性心力衰竭 血液动力学 运动耐量
目的探讨比索洛尔对慢性心力衰竭(CHF)早期和长期血液动力学和运动耐量的影响.方法100例CHF患者对照组和治疗组各50例(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ级),进入为期1年的随机平行单盲对照研究.研究前先行6min步行距离及运动峰耗氧量(VO2MAX)测定,再测基线血液动力学参数.对照组口服稳定剂量的利尿剂、地高辛和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),治疗组在此基础上加服比索洛尔1.25mg,1次/日,并在6~8周达到靶剂量10mg,1次/日,直到完成血液动力学测定和运动耐量试验,为期1年.结果治疗组早期血液动力学恶化,外周血管阻力(SVR)增加,左室射血分数(LVEF)下降(P<0.05),两组患者长期血液动力学参数均有改善(P<0.05),但组间比较心输出量(CO)、心脏指数(CI)、LVEF、6min步行距离、VO2MAX治疗组改善更加明显(P<0.05).结论比索洛尔可使CHF早期血液动力学恶化,但长期血液动力学参数和运动耐量可明显改善.