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目的:观察保肾消浊汤治疗儿童难治性肾病综合征的临床疗效.方法:将78例儿童难治性肾病综合征患者随机分为对照组和观察组,每组各39例.对照组口服泼尼松片,观察组在对照组基础上加用保肾消浊汤治疗.比较两组患儿的临床疗效,检测两组患儿治疗前后24 h尿蛋白(24 h urine protein,24 h Upr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、三酰甘油(three acyl glycerin,TG)、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)变化情况.结果:两组患者治疗后24 h Upr、BUN、TC水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组有效率为82.05%,对照组有效率为61.53%,两组患儿临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应率为17.95%,对照组不良反应发生率为43.59%,两组患儿不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:保肾消浊汤治疗儿童难治性肾病综合征的疗效确切,可改善患儿肾功能,且安全性较好.

作者:夏松青;李楠;杨国华

来源:河南中医 2018 年 38卷 10期

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作者:
夏松青;李楠;杨国华
来源:
河南中医 2018 年 38卷 10期
标签:
难治性肾病综合征 儿童 保肾消浊汤 泼尼松片
目的:观察保肾消浊汤治疗儿童难治性肾病综合征的临床疗效.方法:将78例儿童难治性肾病综合征患者随机分为对照组和观察组,每组各39例.对照组口服泼尼松片,观察组在对照组基础上加用保肾消浊汤治疗.比较两组患儿的临床疗效,检测两组患儿治疗前后24 h尿蛋白(24 h urine protein,24 h Upr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、三酰甘油(three acyl glycerin,TG)、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)变化情况.结果:两组患者治疗后24 h Upr、BUN、TC水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组有效率为82.05%,对照组有效率为61.53%,两组患儿临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应率为17.95%,对照组不良反应发生率为43.59%,两组患儿不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:保肾消浊汤治疗儿童难治性肾病综合征的疗效确切,可改善患儿肾功能,且安全性较好.