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目的:观察补肺益肾方治疗咳嗽变异性哮喘 (cough variance asthma, CVA) 的临床疗效.方法:将100例CVA患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组, 每组各50例.对照组患儿给予常规西药治疗, 观察组在对照组的基础上加用自拟补肺益肾方治疗.比较两组患儿的临床疗效、治疗后康复情况及治疗前后中医证候积分、体格生长指标、肺功能指标[第一秒用力呼气容积 (forced expiratory volume in one second, FEV1) 、用力肺活量 (forced vital capacity, FVC) 、呼气流量峰值 (peak expiratory flow, PEF) 及呼气峰流量变异率]、免疫指标水平[嗜酸性粒细胞 (eosinophil, EOS) 、血清免疫球蛋白E (imune globulin E, IgE) 、干扰素-γ (interferon-γ, IFN-γ) ]变化情况.结果:对照组有效率为80.00%, 观察组有效率为94.00%, 两组患儿临床疗效比较, 差异具有统计学意义 (P<0.05) .两组患儿治疗后中医证候积分低于同组治疗前, 且观察组低于对照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) .观察组患儿气喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间低于对照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) .两组患儿治疗后体格生长指标高于同组治疗前, 且观察组高于对照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) .两组患儿治疗后FEV1、FVC、PEF

作者:郑亚阁

来源:河南中医 2019 年 39卷 4期

知识库介绍

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作者:
郑亚阁
来源:
河南中医 2019 年 39卷 4期
标签:
咳嗽变异性哮喘 补肺益肾方 体格生长 肺功能 免疫指标 cough variance asthma Lung-tonifying and Kidney-nourishing Decoction physical growth lung function immune index
目的:观察补肺益肾方治疗咳嗽变异性哮喘 (cough variance asthma, CVA) 的临床疗效.方法:将100例CVA患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组, 每组各50例.对照组患儿给予常规西药治疗, 观察组在对照组的基础上加用自拟补肺益肾方治疗.比较两组患儿的临床疗效、治疗后康复情况及治疗前后中医证候积分、体格生长指标、肺功能指标[第一秒用力呼气容积 (forced expiratory volume in one second, FEV1) 、用力肺活量 (forced vital capacity, FVC) 、呼气流量峰值 (peak expiratory flow, PEF) 及呼气峰流量变异率]、免疫指标水平[嗜酸性粒细胞 (eosinophil, EOS) 、血清免疫球蛋白E (imune globulin E, IgE) 、干扰素-γ (interferon-γ, IFN-γ) ]变化情况.结果:对照组有效率为80.00%, 观察组有效率为94.00%, 两组患儿临床疗效比较, 差异具有统计学意义 (P<0.05) .两组患儿治疗后中医证候积分低于同组治疗前, 且观察组低于对照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) .观察组患儿气喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间低于对照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) .两组患儿治疗后体格生长指标高于同组治疗前, 且观察组高于对照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) .两组患儿治疗后FEV1、FVC、PEF