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目的:观察逍遥煎剂联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)缓解期肝郁脾虚证的临床疗效.方法:选择符合纳入标准的患者64例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组各32例,对照组给予美沙拉秦缓释颗粒口服,每次1g,日3次.治疗组在对照组治疗的基础上加用逍遥煎剂口服,日1荆,水煎200 mL,早晚饭后分服.两组疗程均为8周,治疗结束后评价疗效.结果:对照组有效率为68.75%,治疗组有效率为90.63%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后中医症状积分均较治疗前减少,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组中医症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后SAS评分和SDS评分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后SAS评分和SDS评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组SAS评分和SDS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束后随访1年,对照组中有12例复发,复发率为37.5%,治疗组中有4例复发,复发率为12.5%,两组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组出现不良反应5例,不良反应率为15.63%,治疗组出现不良反应2例,不良反应率为6.25%,两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:逍遥煎剂联

作者:张树卿;查安生;赵壮壮

来源:河南中医 2020 年 39卷 9期

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作者:
张树卿;查安生;赵壮壮
来源:
河南中医 2020 年 39卷 9期
标签:
溃疡性结肠炎 缓解期 肝郁脾虚证 逍遥煎剂 美沙拉秦缓释颗粒
目的:观察逍遥煎剂联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)缓解期肝郁脾虚证的临床疗效.方法:选择符合纳入标准的患者64例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组各32例,对照组给予美沙拉秦缓释颗粒口服,每次1g,日3次.治疗组在对照组治疗的基础上加用逍遥煎剂口服,日1荆,水煎200 mL,早晚饭后分服.两组疗程均为8周,治疗结束后评价疗效.结果:对照组有效率为68.75%,治疗组有效率为90.63%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后中医症状积分均较治疗前减少,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组中医症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后SAS评分和SDS评分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后SAS评分和SDS评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组SAS评分和SDS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束后随访1年,对照组中有12例复发,复发率为37.5%,治疗组中有4例复发,复发率为12.5%,两组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组出现不良反应5例,不良反应率为15.63%,治疗组出现不良反应2例,不良反应率为6.25%,两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:逍遥煎剂联