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目的 分析美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及安全性.方法 选择2015年1月-2018年1月我院收治的UC患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例.两组患者均给予补液、营养支持和纠正电解质、酸碱平衡紊乱等基础治疗,口服美沙拉秦缓释颗粒,1 g/次,4次/d,连续治疗4周.在此基础上,观察组予以30 ml康复新液加入150 ml 0.9%生理盐水稀释并加温至37℃后灌肠,每次灌肠时间30 min,每2天灌肠1次,连续治疗4周.比较两组临床疗效及不良反应发生率,同时比较两组治疗前及治疗4周后血清炎性因子水平〔白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)〕变化情况.结果 观察组、对照组总有效率分别为96.67%、80.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者血清CPR、IL-6水平无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组血清IL-6、CRP水平低于对照组(P<0.05).两组患者发生不良反应率无显著差异(P>0.05).结论 美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠能够显著提高UC患者的治疗有效率,抑制肠道炎性反应,且不增加用药风险.

作者:高显奎;赵太云;陆兴俊;张洪领;闫碧春;王永翠

来源:解放军预防医学杂志 2019 年 37卷 8期

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作者:
高显奎;赵太云;陆兴俊;张洪领;闫碧春;王永翠
来源:
解放军预防医学杂志 2019 年 37卷 8期
标签:
美沙拉秦缓释颗粒 康复新液 溃疡性结肠炎 疗效 安全性
目的 分析美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及安全性.方法 选择2015年1月-2018年1月我院收治的UC患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例.两组患者均给予补液、营养支持和纠正电解质、酸碱平衡紊乱等基础治疗,口服美沙拉秦缓释颗粒,1 g/次,4次/d,连续治疗4周.在此基础上,观察组予以30 ml康复新液加入150 ml 0.9%生理盐水稀释并加温至37℃后灌肠,每次灌肠时间30 min,每2天灌肠1次,连续治疗4周.比较两组临床疗效及不良反应发生率,同时比较两组治疗前及治疗4周后血清炎性因子水平〔白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)〕变化情况.结果 观察组、对照组总有效率分别为96.67%、80.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者血清CPR、IL-6水平无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组血清IL-6、CRP水平低于对照组(P<0.05).两组患者发生不良反应率无显著差异(P>0.05).结论 美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠能够显著提高UC患者的治疗有效率,抑制肠道炎性反应,且不增加用药风险.