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目的 观察左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症(DD)细胞模型海马神经元损伤的保护作用.方法 建立DD细胞模型,并采用左归降糖解郁方含药血浆进行干预,阳性对照组采用二甲双胍合氟西汀含药血浆.药物干预24 h,NSE鉴定神经细胞,MTT测定细胞存活率,TUNEL染色测定凋亡小体,葡萄糖氧化酶-过氧化物酶(GOD-POD)法检测海马神经元细胞葡萄糖消耗情况.结果 NSE法鉴定海马神经元细胞纯度达93%以上;左归降糖解郁方组在第24、48、72 h细胞存活率分别为80.5%、78.7%、73.2%,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且其海马神经元细胞存活率在72 h时增加较二甲双胍合氟西汀组更明显(P<0.05); TUNEL染色显示左归降糖解郁方含药血浆组免疫阳性细胞数明显减少,凋亡率为13.2%;左归降耱解郁方可明显消耗培养基中葡萄糖浓度,从12 h开始与模型组相比差异均有显著性统计学意义(P<0.01).结论 左归降糖解郁方对DD细胞模型海马神经元细胞具有保护作用.

作者:张秀丽;王宇红;杨蕙;徐雅兰

来源:湖南中医药大学学报 2014 年 34卷 12期

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作者:
张秀丽;王宇红;杨蕙;徐雅兰
来源:
湖南中医药大学学报 2014 年 34卷 12期
标签:
糖尿病 抑郁症 左归降糖解郁方 海马神经元细胞 diabetes depression Zuogui Jiangtang Jieyu Fang hippocampal neuron cells
目的 观察左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症(DD)细胞模型海马神经元损伤的保护作用.方法 建立DD细胞模型,并采用左归降糖解郁方含药血浆进行干预,阳性对照组采用二甲双胍合氟西汀含药血浆.药物干预24 h,NSE鉴定神经细胞,MTT测定细胞存活率,TUNEL染色测定凋亡小体,葡萄糖氧化酶-过氧化物酶(GOD-POD)法检测海马神经元细胞葡萄糖消耗情况.结果 NSE法鉴定海马神经元细胞纯度达93%以上;左归降糖解郁方组在第24、48、72 h细胞存活率分别为80.5%、78.7%、73.2%,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且其海马神经元细胞存活率在72 h时增加较二甲双胍合氟西汀组更明显(P<0.05); TUNEL染色显示左归降糖解郁方含药血浆组免疫阳性细胞数明显减少,凋亡率为13.2%;左归降耱解郁方可明显消耗培养基中葡萄糖浓度,从12 h开始与模型组相比差异均有显著性统计学意义(P<0.01).结论 左归降糖解郁方对DD细胞模型海马神经元细胞具有保护作用.