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目的 探讨冠心病心血瘀阻证动态演变过程中血瘀证前期、亚血瘀证期、心血瘀阻证期3个阶段的代谢组学通路.方法 信号通路分析采用KEGG,代谢产物分子注释、相关的酶或转运蛋白及其相关性质分析采用HMDB,代谢产物路径可视化采用metPA网络软件.结果 用MetPA分析的生物代谢通路显示,12个代谢产物参与了22条代谢路径.其中6条通路(氨酰-tRNA生物合成、缬氨酸,亮氨酸和异亮氨酸生物合成、缬氨酸,亮氨酸和异亮氨酸生物合成及降解、精氨酸和脯氨酸代谢、半乳糖代谢,D-精氨酸与D-鸟氨酸代谢)的影响值P<0.05.结论6条密切相关的通路主要集中在亚血瘀证期和心血瘀阻期.

作者:刘培;肖隋熙;罗颖;胡伟;简维雄;李杰

来源:湖南中医药大学学报 2018 年 38卷 2期

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作者:
刘培;肖隋熙;罗颖;胡伟;简维雄;李杰
来源:
湖南中医药大学学报 2018 年 38卷 2期
标签:
心血瘀阻证 演变过程 代谢组学 heart blood stasis syndrome dynamic evolution metabonomics
目的 探讨冠心病心血瘀阻证动态演变过程中血瘀证前期、亚血瘀证期、心血瘀阻证期3个阶段的代谢组学通路.方法 信号通路分析采用KEGG,代谢产物分子注释、相关的酶或转运蛋白及其相关性质分析采用HMDB,代谢产物路径可视化采用metPA网络软件.结果 用MetPA分析的生物代谢通路显示,12个代谢产物参与了22条代谢路径.其中6条通路(氨酰-tRNA生物合成、缬氨酸,亮氨酸和异亮氨酸生物合成、缬氨酸,亮氨酸和异亮氨酸生物合成及降解、精氨酸和脯氨酸代谢、半乳糖代谢,D-精氨酸与D-鸟氨酸代谢)的影响值P<0.05.结论6条密切相关的通路主要集中在亚血瘀证期和心血瘀阻期.