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目的 观察黄连素联合顺铂对A549/DDP细胞凋亡的影响并探讨其相关机制.方法 以A549/DDP细胞为研究对象,分别加入12 μg/mL的顺铂、浓度为20 μmol/L、40 μmol/L、80 μmol/L的黄连素+12 μg/mL的顺铂,设置空白对照孔(PBS孔),分别用药物干预24 h、48 h、72 h,采用MTT法检测细胞增殖活性;各组用药干预48 h后,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot 法检测Caspase-3、Caspase-9、Bax、Bcl-2的蛋白表达情况,Real-time PCR法检测Caspase-3、Caspase-9、Bax、Bcl-2的mRNA表达水平.结果 黄连素联合顺铂能够抑制A549/DDP细胞增殖(P<0.01),并具有一定的时间-浓度依赖性.黄连素联合顺铂能够诱导耐药细胞A549/DDP凋亡(P<0.01),且呈一定的浓度依赖性.不同浓度的黄连素联合顺铂使促凋亡相关基因Caspase-3、Caspase-9、Bax在蛋白和mRNA水平表达上调(P<0.05),而抗凋亡基因Bcl-2在蛋白和mRNA水平表达下调(P<0.05).结论 黄连素联合顺铂抑制A549/DDP细胞增殖和促凋亡的分子机制可能是上调促凋亡相关基因Caspase-3、Caspase-9、Bax的表达,下调抗凋亡基因Bcl-2的表达.

作者:曾玲芳;王亿君;吴依辰;章慧

来源:湖南中医药大学学报 2018 年 38卷 5期

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作者:
曾玲芳;王亿君;吴依辰;章慧
来源:
湖南中医药大学学报 2018 年 38卷 5期
标签:
黄连素 顺铂 肺癌耐药 细胞凋亡 berberine cisplatin lung cancer drug resistance cell apoptosis
目的 观察黄连素联合顺铂对A549/DDP细胞凋亡的影响并探讨其相关机制.方法 以A549/DDP细胞为研究对象,分别加入12 μg/mL的顺铂、浓度为20 μmol/L、40 μmol/L、80 μmol/L的黄连素+12 μg/mL的顺铂,设置空白对照孔(PBS孔),分别用药物干预24 h、48 h、72 h,采用MTT法检测细胞增殖活性;各组用药干预48 h后,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot 法检测Caspase-3、Caspase-9、Bax、Bcl-2的蛋白表达情况,Real-time PCR法检测Caspase-3、Caspase-9、Bax、Bcl-2的mRNA表达水平.结果 黄连素联合顺铂能够抑制A549/DDP细胞增殖(P<0.01),并具有一定的时间-浓度依赖性.黄连素联合顺铂能够诱导耐药细胞A549/DDP凋亡(P<0.01),且呈一定的浓度依赖性.不同浓度的黄连素联合顺铂使促凋亡相关基因Caspase-3、Caspase-9、Bax在蛋白和mRNA水平表达上调(P<0.05),而抗凋亡基因Bcl-2在蛋白和mRNA水平表达下调(P<0.05).结论 黄连素联合顺铂抑制A549/DDP细胞增殖和促凋亡的分子机制可能是上调促凋亡相关基因Caspase-3、Caspase-9、Bax的表达,下调抗凋亡基因Bcl-2的表达.