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目的 研究雄蚕益肾方对肾阳虚大鼠抗氧化作用及睾丸Bcl-2、Cyt-c蛋白表达的影响.方法 取雄性SD大鼠40只,随机分成正常组10只、造模组30只.造模组予200 mg/kg腺嘌呤混悬液造肾阳虚模型成功后,随机分为模型组、左卡尼汀组、雄蚕益肾组,正常组与模型组给予生理盐水灌胃,其他组分别给予相应药物连续灌胃,4 mL/d.4周后检测睾丸组织SOD、MDA、GSH-Px及血清性激素相关指标,免疫组化法测定睾丸Bcl-2、Cyt-c蛋白表达情况,取两侧睾丸做常规病理切片分析.结果 与模型组相比,雄蚕益肾方组睾丸GSH-PX、SOD、血清T、E2浓度显著升高(P<0.01),睾丸MDA浓度明显降低(P<0.05),雄蚕益肾方组睾丸Bcl-2蛋白阳性表达率明显升高(P<0.01),Cyt-c蛋白阳性表达率明显降低(P<0.01);与模型组相比,雄蚕益肾方组睾丸生精上皮尚比较完整,组织内生精小管内可见精母细胞,生精小管内仍有大量精子生成,管腔可见大量精子.结论 雄蚕益肾方能提高肾阳虚大鼠睾丸组织抗氧化作用,调节生精细胞凋亡,这可能是其调节生精功能的机制之一.

作者:周海亮;周兴;李波男;周青;何清湖

来源:湖南中医药大学学报 2019 年 39卷 12期

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作者:
周海亮;周兴;李波男;周青;何清湖
来源:
湖南中医药大学学报 2019 年 39卷 12期
标签:
雄蚕益肾方 肾阳虚 抗氧化作用 生精功能
目的 研究雄蚕益肾方对肾阳虚大鼠抗氧化作用及睾丸Bcl-2、Cyt-c蛋白表达的影响.方法 取雄性SD大鼠40只,随机分成正常组10只、造模组30只.造模组予200 mg/kg腺嘌呤混悬液造肾阳虚模型成功后,随机分为模型组、左卡尼汀组、雄蚕益肾组,正常组与模型组给予生理盐水灌胃,其他组分别给予相应药物连续灌胃,4 mL/d.4周后检测睾丸组织SOD、MDA、GSH-Px及血清性激素相关指标,免疫组化法测定睾丸Bcl-2、Cyt-c蛋白表达情况,取两侧睾丸做常规病理切片分析.结果 与模型组相比,雄蚕益肾方组睾丸GSH-PX、SOD、血清T、E2浓度显著升高(P<0.01),睾丸MDA浓度明显降低(P<0.05),雄蚕益肾方组睾丸Bcl-2蛋白阳性表达率明显升高(P<0.01),Cyt-c蛋白阳性表达率明显降低(P<0.01);与模型组相比,雄蚕益肾方组睾丸生精上皮尚比较完整,组织内生精小管内可见精母细胞,生精小管内仍有大量精子生成,管腔可见大量精子.结论 雄蚕益肾方能提高肾阳虚大鼠睾丸组织抗氧化作用,调节生精细胞凋亡,这可能是其调节生精功能的机制之一.