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目的 观察雄蚕益肾方联合小剂量他达拉非治疗男性迟发性性腺功能减退症(LOH)伴男性勃起功能障碍(ED)患者的临床疗效.方法 选取2015年10月至2016年12月湖南中医药大学第一附属医院诊治的106例符合LOH伴ED诊断的男性患者作为研究对象.按随机数字表法分为对照组和试验组各53例.对照组服用正常剂量他达拉非,试验组服用雄蚕益肾方联合小剂量他达拉非,疗程均为1个月.比较组内和组间治疗前后的老年男子症状(AMS)量表评分、国际勃起功能指数(ⅡEF-5)、血清总睾酮(TT)、游离睾酮(FT)水平以及治疗期间不良反应的发生情况.结果 ①试验组治疗后与对照组治疗后比较,AMS评分显著下降,ⅡEF-5评分、血清TT及FT水平显著提高,两组比较具有差异具有统计学意义(P<0.05).②试验组治疗期间不良反应的发生率明显小于对照组.结论 雄蚕益肾方联合小剂量他达拉非治疗LOH伴ED疗效显著且安全.

作者:王孙亚;李望辉;周兴;何清湖;宾东华

来源:中国性科学 2019 年 28卷 6期

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作者:
王孙亚;李望辉;周兴;何清湖;宾东华
来源:
中国性科学 2019 年 28卷 6期
标签:
雄蚕益肾方 他达拉非 男性迟发性性腺功能减退症 男性勃起功能障碍
目的 观察雄蚕益肾方联合小剂量他达拉非治疗男性迟发性性腺功能减退症(LOH)伴男性勃起功能障碍(ED)患者的临床疗效.方法 选取2015年10月至2016年12月湖南中医药大学第一附属医院诊治的106例符合LOH伴ED诊断的男性患者作为研究对象.按随机数字表法分为对照组和试验组各53例.对照组服用正常剂量他达拉非,试验组服用雄蚕益肾方联合小剂量他达拉非,疗程均为1个月.比较组内和组间治疗前后的老年男子症状(AMS)量表评分、国际勃起功能指数(ⅡEF-5)、血清总睾酮(TT)、游离睾酮(FT)水平以及治疗期间不良反应的发生情况.结果 ①试验组治疗后与对照组治疗后比较,AMS评分显著下降,ⅡEF-5评分、血清TT及FT水平显著提高,两组比较具有差异具有统计学意义(P<0.05).②试验组治疗期间不良反应的发生率明显小于对照组.结论 雄蚕益肾方联合小剂量他达拉非治疗LOH伴ED疗效显著且安全.