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目的 观察不同剂量十一酸睾酮胶丸联合他达拉非片治疗男性迟发性性腺功能减退症(LOH)患者的临床疗效及安全性.方法 将92例男性LOH患者随机分为对照组46例和试验组46例.对照组给予他达拉非10 mg·d-1,bid,口服+十一酸睾酮每次80 mg,bid,口服;试验组给予他达拉非10 mg·d-1,bid,口服+十一酸睾酮每次40 mg,bid,口服.2组患者均治疗3个月.比较2组患者的血清总睾酮(TT)、游离睾酮(FT),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的TT分别为(13.03±1.63)和(16.84±1.50)nmol·L-1,FT分别为(124.41±13.15)和(160.03±25.51)pmol·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应以头晕为主,对照组发生的药物不良反应以发热和头晕为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.35%和21.74%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量十一酸睾酮胶丸联合他达拉非片治疗LOH患者的临床疗效确切,且安全性较高.

作者:符厚圣;王为服;康新立

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 19期

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作者:
符厚圣;王为服;康新立
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 19期
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十一酸睾酮胶丸 他达拉非片 男性迟发性性腺功能减退症 安全性评价
目的 观察不同剂量十一酸睾酮胶丸联合他达拉非片治疗男性迟发性性腺功能减退症(LOH)患者的临床疗效及安全性.方法 将92例男性LOH患者随机分为对照组46例和试验组46例.对照组给予他达拉非10 mg·d-1,bid,口服+十一酸睾酮每次80 mg,bid,口服;试验组给予他达拉非10 mg·d-1,bid,口服+十一酸睾酮每次40 mg,bid,口服.2组患者均治疗3个月.比较2组患者的血清总睾酮(TT)、游离睾酮(FT),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的TT分别为(13.03±1.63)和(16.84±1.50)nmol·L-1,FT分别为(124.41±13.15)和(160.03±25.51)pmol·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应以头晕为主,对照组发生的药物不良反应以发热和头晕为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.35%和21.74%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量十一酸睾酮胶丸联合他达拉非片治疗LOH患者的临床疗效确切,且安全性较高.