目的 分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)小核仁RNA宿主基因10(small nucleolar RNA host gene 10,SNHG10)在胰腺癌(pancreatic cancer,PC)细胞中的表达水平,并观察其对细胞迁移及侵袭能力的影响.方法 采用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测5株PC细胞(AsPC-1、Capan-1、CFPAC-1、PANC-1和PaCa-2)和正常胰腺导管上皮细胞(HPDE)中SNHG10的表达特征.采用pcDNA3.1(+)-SNHG10载体过表达SNHG10,以pcDNA3.1(+)载体为对照;采用shRNA-SNHG10载体干扰SNHG10表达,以shRNA-control载体为对照.采用细胞划痕和Transwell侵袭试验观察过表达和干扰SNHG10后AsPC-1和PANC-1细胞迁移及侵袭能力的变化.结果 SNHG10在AsPC-1、Capan-1、CFPAC-1、PANC-1和PaCa-2细胞中的表达水平均显著高于HPDE细胞(P<0.05),并以AsPC-1和PANC-1细胞的表达水平为最高(P<0.05).转染pcDNA3.1(+)-SNHG10载体可显著提高AsPC-1和PANC-1细胞中SNHG10的表达水平(P<0.05),而转染shRNA-SNHG10载体显著抑制AsPC-1和PANC-1细胞中SNHG10的表达水平(P<0.05).转染shRNA-SNHG10载体可显著促进AsPC-1和PANC-1细胞的迁移及侵袭能力(P<0.05),而转染shRNA-NHG10载体显著抑制AsPC-1和PANC-1细胞的迁移及侵袭能力(P<0.05).结论 SNHG10在PC细胞中表达上调.过表达SNH

作者：屈健；郑颖怀；杨炼；罗雪娥；唐宏英

来源：湖南中医药大学学报 2020 年 40卷 8期