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目的 观察天麻提取的联苄类化合物32对鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤的影响.方法 4μmol/L鱼藤酮损伤PC12细胞48 h建立帕金森病体外模型.实验分为对照组、模型组、天麻联苄类化合物32不同浓度(0.1、1.0、10.0μmol/L)组,共5组.噻唑蓝[3-(4,5-dimethyhhyhhiazol-2-y1)-2,5-diphenyhetrazolium bromide,MTT]法检测PC12细胞存活率,Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术检测PC12细胞凋亡,JC-1染色后,倒置显微镜下观察细胞线粒体膜电位水平,DCFH-DA荧光探针标记检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平.结果 与对照组相比,模型组能明显抑制细胞存活率(P<0.001),诱导细胞凋亡,同时降低线粒体膜电位,增加ROS含量(P<0.001).与模型组相比,天麻联苄类化合物32不同浓度(0.1、1.0、10.0μmol/L)组的PC12细胞存活率显著增加(P<0.01,P<0.001),凋亡细胞比例减少,线粒体膜电位水平增高,细胞内ROS含量减少(P<0.001).结论 天麻联苄类化合物32对鱼藤酮损伤的PC12细胞具有保护作用,与其维持线粒体膜电位水平、减少氧化应激、抑制细胞凋亡有关.

作者:吴苗苗;王惠芹;冯聚玲;苑玉和;石建功;陈乃宏

来源:湖南中医药大学学报 2022 年 42卷 7期

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作者:
吴苗苗;王惠芹;冯聚玲;苑玉和;石建功;陈乃宏
来源:
湖南中医药大学学报 2022 年 42卷 7期
标签:
天麻 帕金森病 鱼藤酮 细胞凋亡 氧化应激
目的 观察天麻提取的联苄类化合物32对鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤的影响.方法 4μmol/L鱼藤酮损伤PC12细胞48 h建立帕金森病体外模型.实验分为对照组、模型组、天麻联苄类化合物32不同浓度(0.1、1.0、10.0μmol/L)组,共5组.噻唑蓝[3-(4,5-dimethyhhyhhiazol-2-y1)-2,5-diphenyhetrazolium bromide,MTT]法检测PC12细胞存活率,Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术检测PC12细胞凋亡,JC-1染色后,倒置显微镜下观察细胞线粒体膜电位水平,DCFH-DA荧光探针标记检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平.结果 与对照组相比,模型组能明显抑制细胞存活率(P<0.001),诱导细胞凋亡,同时降低线粒体膜电位,增加ROS含量(P<0.001).与模型组相比,天麻联苄类化合物32不同浓度(0.1、1.0、10.0μmol/L)组的PC12细胞存活率显著增加(P<0.01,P<0.001),凋亡细胞比例减少,线粒体膜电位水平增高,细胞内ROS含量减少(P<0.001).结论 天麻联苄类化合物32对鱼藤酮损伤的PC12细胞具有保护作用,与其维持线粒体膜电位水平、减少氧化应激、抑制细胞凋亡有关.