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目的:探讨解郁汤联合舍曲林治疗老年抑郁症的疗效与安全性.方法:将80例老年抑郁症患者随机分为治疗组(解郁汤+舍曲林)和对照组(舍曲林)各40例,观察治疗12周.用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和安全性.结果:治疗后第2、4、12周末,治疗组临床疗效均高于对照组(Z=-8.618、-2.523和-2.967,P=0.000、0.012和0.003);两组治疗后HAMD总分均较治疗前下降(F组内=659.416,P=0.000);治疗与时间存在交互效应(F交互=3.757,P=0.005);治疗后各时点,治疗组减分幅度大于对照组(t=4.708、3.372、2.626、2.171,P=0.000、0.001、0.010和0.033).不良反应总发生率两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:解郁汤联合舍曲林治疗老年抑郁症疗效确切,起效较快,优于单用舍曲林治疗,且不增加不良反应率,临床使用安全.

作者:周益辉;曾德志;王兵华;罗建武

来源:中医药导报 2011 年 17卷 12期

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作者:
周益辉;曾德志;王兵华;罗建武
来源:
中医药导报 2011 年 17卷 12期
标签:
抑郁症 老年人 解郁汤 舍曲林 疗效
目的:探讨解郁汤联合舍曲林治疗老年抑郁症的疗效与安全性.方法:将80例老年抑郁症患者随机分为治疗组(解郁汤+舍曲林)和对照组(舍曲林)各40例,观察治疗12周.用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和安全性.结果:治疗后第2、4、12周末,治疗组临床疗效均高于对照组(Z=-8.618、-2.523和-2.967,P=0.000、0.012和0.003);两组治疗后HAMD总分均较治疗前下降(F组内=659.416,P=0.000);治疗与时间存在交互效应(F交互=3.757,P=0.005);治疗后各时点,治疗组减分幅度大于对照组(t=4.708、3.372、2.626、2.171,P=0.000、0.001、0.010和0.033).不良反应总发生率两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:解郁汤联合舍曲林治疗老年抑郁症疗效确切,起效较快,优于单用舍曲林治疗,且不增加不良反应率,临床使用安全.