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目的 观察分析喜炎平注射液、重组人干扰素α2b注射液对小儿手足口病普通型的治疗效果.方法 将确诊的手足口病普通型188例随机分为两组,对照组84例,治疗组104例.对照组给予利巴韦林针剂静脉点滴,剂量为10~15 mg/(kg·d),并辅以赖氨匹林粉针剂入壶退热及水溶性维生素、脂溶性维生素支持等常规治疗;治疗组除常规治疗外,增加喜炎平注射液静脉点滴,剂量为5 mg/(kg·d),疗程为7~10天;重组人干扰素α2b注射液肌肉注射,剂量为10万单位/(kg·d),最大计量不超过100万单位,连用3天.结果 对患儿临床症状及体征的变化进行分析,治疗组患儿退热时间,口腔溃疡愈合时间,神经系统症状体征缓解时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05);两组手、足、臀部位皮疹、疱疹消退时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 喜炎平注射液和α-干扰素两者联用有一定的协同作用,共同治疗小儿手足口病普通型可缩短病程,阻断病情进展,疗效较好,不良反应罕见,患儿依从性好.

作者:李静;周红瀛

来源:环球中医药 2012 年 05卷 4期

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作者:
李静;周红瀛
来源:
环球中医药 2012 年 05卷 4期
标签:
手足口病 喜炎平注射液 重组人干扰素α2b注射液 治疗
目的 观察分析喜炎平注射液、重组人干扰素α2b注射液对小儿手足口病普通型的治疗效果.方法 将确诊的手足口病普通型188例随机分为两组,对照组84例,治疗组104例.对照组给予利巴韦林针剂静脉点滴,剂量为10~15 mg/(kg·d),并辅以赖氨匹林粉针剂入壶退热及水溶性维生素、脂溶性维生素支持等常规治疗;治疗组除常规治疗外,增加喜炎平注射液静脉点滴,剂量为5 mg/(kg·d),疗程为7~10天;重组人干扰素α2b注射液肌肉注射,剂量为10万单位/(kg·d),最大计量不超过100万单位,连用3天.结果 对患儿临床症状及体征的变化进行分析,治疗组患儿退热时间,口腔溃疡愈合时间,神经系统症状体征缓解时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05);两组手、足、臀部位皮疹、疱疹消退时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 喜炎平注射液和α-干扰素两者联用有一定的协同作用,共同治疗小儿手足口病普通型可缩短病程,阻断病情进展,疗效较好,不良反应罕见,患儿依从性好.