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目的 基于中医"肝肾同源"理论,观察加味消渴康对糖尿病肾病大鼠肝组织转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1),Smad-4蛋白(drosophila mothers against decapentaplegic protein-4),基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1,TIMP-1)表达的影响.方法 采用单侧肾切除加链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病模型,将造模成功后的50只糖尿病肾病大鼠随机分为模型组、西药组和中药小、中、大剂量组,每组10只,另选取10只正常大鼠作为正常对照.其中西药组予氯沙坦(5.2 mg/kg·d)灌胃,中药组予加味消渴康灌胃(小、中、大剂量分别为13.125 g/kg·d,26.25 g/kg·d和52.5 g/kg·d),正常组及模型组每日灌服2 ml蒸馏水,共灌胃12周.各组大鼠于第12周末处死取出肝脏,运用ELisa法观察大鼠肝组织TGFβ1、Smad-4、MMP-9和TIMP-1的表达.结果 与正常组相比,各组大鼠肝中TGF-β1,Smad-4和TIMP-1表达明显升高,而MMP-9的表达明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),中药治疗后,各组大鼠TGF-β1,Smad-4的表达与模型组相比明显降低,差异具有统计学意义(P<0.01),而TIMP-1和MMP-9的表达则分别具有降低和升高的趋势.结论 加味消渴康对D

作者:李光超;车念聪;耿建国;王志强;郭新新;赵晖;白辰

来源:环球中医药 2014 年 7卷 2期

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李光超;车念聪;耿建国;王志强;郭新新;赵晖;白辰
来源:
环球中医药 2014 年 7卷 2期
标签:
肝肾同源 糖尿病肾病 肝损伤 转化生长因子β1 基质金属蛋白酶9 金属蛋白酶组织抑制剂-1
目的 基于中医"肝肾同源"理论,观察加味消渴康对糖尿病肾病大鼠肝组织转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1),Smad-4蛋白(drosophila mothers against decapentaplegic protein-4),基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1,TIMP-1)表达的影响.方法 采用单侧肾切除加链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病模型,将造模成功后的50只糖尿病肾病大鼠随机分为模型组、西药组和中药小、中、大剂量组,每组10只,另选取10只正常大鼠作为正常对照.其中西药组予氯沙坦(5.2 mg/kg·d)灌胃,中药组予加味消渴康灌胃(小、中、大剂量分别为13.125 g/kg·d,26.25 g/kg·d和52.5 g/kg·d),正常组及模型组每日灌服2 ml蒸馏水,共灌胃12周.各组大鼠于第12周末处死取出肝脏,运用ELisa法观察大鼠肝组织TGFβ1、Smad-4、MMP-9和TIMP-1的表达.结果 与正常组相比,各组大鼠肝中TGF-β1,Smad-4和TIMP-1表达明显升高,而MMP-9的表达明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),中药治疗后,各组大鼠TGF-β1,Smad-4的表达与模型组相比明显降低,差异具有统计学意义(P<0.01),而TIMP-1和MMP-9的表达则分别具有降低和升高的趋势.结论 加味消渴康对D